Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett hemmabaserat telehälsaövningsprogram för vidhäftning och prestanda hos handbollsspelare

27 januari 2026 uppdaterad av: CEU San Pablo University

Effektiviteten av ett hembaserat telehälsaövningsprogram med hjälp av Physitrack-appen för vidhäftning och prestanda hos handbollsspelare: En randomiserad kontrollerad pilotstudie

Syftet med denna kliniska prövning är att avgöra om Physitrack®, en telerehabiliteringsplattform, förbättrar spelarnas anslutning till träningsprogram. De sekundära målen är att bedöma om dess användning förbättrar spelarnas hoppförmåga (hastighet, höjd, flygtid) och att utvärdera användbarheten i Physitrack® -applikationen ur spelarnas perspektiv, med tanke på aspekter som användarvänlighet och användarnöjdhet.

De viktigaste frågorna som denna studie syftar till att svara på är:

Uppnår träningsprogram genom en online telemedicinplattform god efterlevnad bland handbollsspelare? Förbättrar träningsprogram via denna telerehabiliteringsplattform prestanda vid vertikal hoppning? Ger träningsprogram som utförs med hjälp av denna plattform god användbarhet och resultat av användarnöjdhet? För att svara på dessa frågor kommer forskare att jämföra två grupper efter olika träningsprogram. Studien kommer att analysera huruvida, förutom att förbättra vidhäftningen, ett specifikt program som är utformat för att förbättra vertikalt hoppning ger bättre resultat jämfört med ett mer allmänt träningsprogram.

Deltagare:

Kommer att utföra ett vertikalt hopptest med kraftplattor. Måste följa det tilldelade åtta veckors träningsprogrammet enligt randomisering.

Kommer att upprepa det vertikala hopptestet i slutet av programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28668
        • USP CEU University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Män över 18 år som är en del av Móstoles handball -team

Uteslutningskriterier:

  • Skadade spelare i början av studien och spelare som inte vill delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Specifikt träningsprogram
8 veckors specifikt träningsprogram. Plyomteriska övningar
Ett specifikt träningsprogram med 8 veckor baserat på plyomteriska övningar
Aktiv komparator: Kontrollera
8 veckor allmänt träningsprogram
En 8-veckors allmänna träningsprogram fokuserade på hela kroppsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av anslutning till träningsprogrammet
Tidsram: Från anmälan till slutet av programmet vid 8 veckor
Nivå av deltagande i hemövningsprogrammet genom Physitrack Tele-Rehabilitation-plattformen uppmätt i procent av programförhäftningen
Från anmälan till slutet av programmet vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEU-029

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Allt IPD som ligger till grund för en publikation

Tidsram för IPD-delning

Juni 2025-juni2028

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera