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Efficacité d'un programme d'exercices de télésanté à domicile sur l'adhésion et les performances des joueurs de handball

27 janvier 2026 mis à jour par: CEU San Pablo University

Efficacité d'un programme d'exercices de télésanté à domicile utilisant l'application Physitrack sur l'adhésion et les performances chez les joueurs de handball: une étude pilote contrôlée randomisé

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si PhysitRack®, une plate-forme de téléréhésion, améliore l'adhésion des joueurs aux programmes d'exercice. Les objectifs secondaires sont d'évaluer si son utilisation améliore la capacité de saut des joueurs (vitesse, hauteur, temps de vol) et évaluer la convivialité de l'application Physitrack® du point de vue des joueurs, en considérant des aspects tels que la facilité d'utilisation et la satisfaction des utilisateurs.

Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre est:

Les programmes d'exercice menés via une plate-forme de télémédecine en ligne ont-ils obtenu un bon respect des joueurs de handball? Les programmes d'exercice réalisés via cette plate-forme de téléréhésion améliorent-ils les performances dans le saut vertical? Les programmes d'exercice effectués à l'aide de cette plate-forme fournissent-ils de bons résultats d'utilisation et de satisfaction des utilisateurs? Pour répondre à ces questions, les chercheurs compareront deux groupes suivant différents programmes d'exercice. L'étude analysera si, en plus d'améliorer l'adhésion, un programme spécifique conçu pour améliorer le saut vertical donne de meilleurs résultats par rapport à un programme d'exercice plus général.

Participants:

Effectuera un test de saut vertical à l'aide de plaques de force. Doit suivre le programme d'exercice de huit semaines assigné en fonction de la randomisation.

Répétera le test de saut vertical à la fin du programme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espagne, 28668
        • USP CEU University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Des hommes de plus de 18 ans qui font partie de l'équipe de club de handball Móstoles

Critères d'exclusion:

  • Joueurs blessés au début de l'étude et des joueurs qui ne souhaitent pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercice spécifique
Programme d'exercice spécifique de 8 semaines. Exercices pliomtériques
Un programme d'exercices spécifique de 8 semaines basé sur des exercices de pliomtérique des membres inférieurs
Comparateur actif: Contrôle
Programme d'exercices généraux de 8 semaines
Un programme d'exercices de 8 semaines axé sur les exercices du corps entier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'adhésion au programme d'exercice
Délai: De l'inscription à la fin du programme à 8 semaines
Niveau de participation au programme d'exercices à domicile par le biais de la plate-forme de télé-réhabilitation physitrack mesurée en pourcentage d'adhésion au programme
De l'inscription à la fin du programme à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU-029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD qui sous-tendent une publication

Délai de partage IPD

Juin 2025-juin2028

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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