Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotipohjaisen etäterveysharjoitteluohjelman tehokkuus käsityöntekijöiden noudattamiseen ja suorituskykyyn

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: CEU San Pablo University

Kotipohjaisen etäterveysharjoitteluohjelman tehokkuus, joka käyttää PhysiTrack-sovellusta tarttumiseen ja suorituskykyyn käsipalloilijoissa: satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako Telerehabilitation -alusta PhysiTrack® -pelissä pelaajien noudattamista liikuntaohjelmiin. Toissijaisen tavoitteena on arvioida, parantaako sen käyttö pelaajien hyppykykyä (nopeus, korkeus, lentoaika) ja arvioida PhysiTrack® -sovelluksen käytettävyyttä pelaajien näkökulmasta ottaen huomioon näkökohdat, kuten helppokäyttöisyys ja käyttäjän tyytyväisyys.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata, ovat:

Saavatko liikuntaohjelmat online -etälääketiede -alustalla hyvä tarttuminen käsipalloilijoiden keskuudessa? Parantavatko tämän telerehabilitation alustan kautta suoritetut liikuntaohjelmat pystysuoran hyppyjen suorituskykyä? Tarjoavatko tällä alustalla suoritetut liikuntaohjelmat hyvän käytettävyyden ja käyttäjän tyytyväisyystulokset? Näihin kysymyksiin vastaamiseksi tutkijat vertaa kahta ryhmää erilaisten liikuntaohjelmien jälkeen. Tutkimuksessa analysoidaan, saako tarttumisen parantamisen lisäksi erityinen ohjelma, jonka tarkoituksena on parantaa vertikaalisia hyppyjä, parempia tuloksia verrattuna yleisempaan liikuntaohjelmaan.

Osallistujat:

Suorittaa pystysuoran hyppykokeen voimalevyillä. On noudatettava osoitettua kahdeksan viikon harjoitusohjelmaa satunnaistamisen mukaisesti.

Toistaa pystysuoran hyppykokeen ohjelman lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanja, 28668
        • USP CEU University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat miehet, jotka ovat osa Móstoles Handball Club -joukkuetta

Poissulkemiskriteerit:

  • Loukkaantuneet pelaajat tutkimuksen alussa ja pelaajat, jotka eivät halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erityinen liikuntaohjelma
8 viikon erityinen liikuntaohjelma. Plyomteriset harjoitukset
8 viikon erityinen harjoitusohjelma, joka perustuu alaraajojen plyomteric-harjoituksiin
Active Comparator: Hallinta
8 viikon yleinen liikuntaohjelma
8 viikon yleinen liikuntaohjelma, joka keskittyy koko kehon harjoituksiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikuntaohjelman noudattamisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun 8 viikossa
Kotiharjoitteluohjelmaan osallistumisen taso PhysiTrack-tele-kuntoumusalustan kautta mitattuna prosentteina ohjelman noudattamisesta
Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun 8 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU-029

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki IPD, joka perustuu, johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Kesäkuu 2025-kesäkuu2028

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa