Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność domowego programu ćwiczeń telezdrowia w zakresie przestrzegania i wydajności u graczy ręcznych

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University

Skuteczność domowego programu ćwiczeń telezdrowia z wykorzystaniem aplikacji Physitrack na temat przylegania i wydajności u graczy ręcznych: randomizowane kontrolowane badanie pilotażowe

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy Physitrack®, platforma teleregalitacyjna, poprawia przestrzeganie programów ćwiczeń. Drugorzędnymi celami jest ocena, czy jego użycie zwiększa zdolność skoku graczy (prędkość, wysokość, czas lotu) oraz ocena użyteczności aplikacji Physitrack® z perspektywy graczy, biorąc pod uwagę aspekty takie jak łatwość użytkowania i satysfakcja użytkownika.

Główne pytania, które to badanie ma na celu odpowiedzieć, to:

Czy programy ćwiczeń prowadzone za pośrednictwem internetowej platformy telemedycyny osiągają dobre przestrzeganie graczy ręcznych? Czy programy ćwiczeń przeprowadzane za pośrednictwem tej platformy tereerehabilitacyjnej poprawiają wydajność w skokach pionowych? Czy programy ćwiczeń wykonane za pomocą tej platformy zapewniają dobrą użyteczność i wyniki satysfakcji użytkownika? Aby odpowiedzieć na te pytania, naukowcy porównają dwie grupy po różnych programach ćwiczeń. Badanie przeanalizuje, czy oprócz poprawy przestrzegania, konkretny program zaprojektowany w celu zwiększenia skoków pionowych daje lepsze wyniki w porównaniu z bardziej ogólnym programem ćwiczeń.

Uczestnicy:

Przeprowadzi pionowy test skoku za pomocą płyt siłowych. Musi postępować zgodnie z przypisanym ośmiotygodniowym programem ćwiczeń zgodnie z randomizacją.

Powtórzy test skoku pionowego na końcu programu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania, 28668
        • USP CEU University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni w wieku powyżej 18 lat, którzy są częścią drużyny Móstoles Handball Club

Kryteria wykluczenia:

  • Ranni gracze na początku badania i gracze, którzy nie chcą uczestniczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konkretny program ćwiczeń
8 -tygodniowy program ćwiczeń. Ćwiczenia plyomeryczne
Inny: Konkretny program ćwiczeń
8-tygodniowy program ćwiczeń oparty na ćwiczeniach plyomerycznych kończyn dolnych
Aktywny komparator: Kontrola
8 -tygodniowy program ćwiczeń ogólnych
Inny: Program ćwiczeń ogólnych
8 tygodni ogólnego programu ćwiczeń koncentrujących się na ćwiczeniach całego ciała

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent przestrzegania programu ćwiczeń
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca programu po 8 tygodniach
Poziom uczestnictwa w programie ćwiczeń domowych za pośrednictwem Physitrack Tele-Rehabilitation Platform zmierzonej jako procent przestrzegania programu
Od rejestracji do końca programu po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU-029

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IPD, które leżą u podstaw, powoduje publikację

Ramy czasowe udostępniania IPD

Czerwiec 2025-czerwca 2018 r

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj