Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av et hjemmebasert treningsprogram for telehelse om overholdelse og ytelse hos håndballspillere

27. januar 2026 oppdatert av: CEU San Pablo University

Effektivitet av et hjemmebasert treningsprogram for telehelse ved bruk av Physitrack-appen om overholdelse og ytelse hos håndballspillere: en randomisert kontrollert pilotstudie

Målet med denne kliniske studien er å avgjøre om Physitrack®, en telerehabiliteringsplattform, forbedrer spillernes overholdelse av treningsprogrammer. De sekundære målene er å vurdere om bruken forbedrer spillernes hoppevne (hastighet, høyde, flytid) og å evaluere brukbarheten til Physitrack® -applikasjonen fra spillernes perspektiv, med tanke på aspekter som brukervennlighet og brukertilfredshet.

De viktigste spørsmålene denne studien har som mål å svare på er:

Opprenter treningsprogrammer gjennom en online telemedisinsk plattform god overholdelse blant håndballspillere? Forbedrer treningsprogrammer som er utført via denne telerehabiliteringsplattformen ytelsen i vertikal hopping? Gir treningsprogrammer utført ved hjelp av denne plattformen god brukervennlighet og brukertilfredshetsresultater? For å svare på disse spørsmålene, vil forskere sammenligne to grupper etter forskjellige treningsprogrammer. Studien vil analysere om, i tillegg til å forbedre etterlevelse, et spesifikt program designet for å forbedre vertikale hopping gir bedre resultater sammenlignet med et mer generelt treningsprogram.

Deltakere:

Vil utføre en vertikal hopptest ved hjelp av kraftplater. Må følge det tildelte åtte ukers treningsprogrammet i henhold til randomisering.

Vil gjenta den vertikale hopptesten på slutten av programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spania, 28668
        • USP CEU University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Menn over 18 år som er en del av Móstoles håndballklubb

Eksklusjonskriterier:

  • Skadde spillere i starten av studien og spillere som ikke ønsker å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spesifikt treningsprogram
8 ukers spesifikke treningsprogram. Plyomteriske øvelser
Et 8-ukers spesifikt treningsprogram basert på plyomteriske øvelser i underekstremiteten
Aktiv komparator: Kontroll
8 uker generelt treningsprogram
Et 8 uker av generelt treningsprogram fokusert på hele kroppsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av overholdelse av treningsprogrammet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av programmet etter 8 uker
Deltakelsesnivå i hjemmeøvelsesprogrammet gjennom Physitrack Tele-Rehabilitation Platform målt som en prosentandel av programmets etterlevelse
Fra påmelding til slutten av programmet etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEU-029

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn for resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Juni 2025-juni2028

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere