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Effektivität eines heimischen Telemedizin-Trainingsprogramms zur Einhaltung und Leistung bei Handballspieler

27. Januar 2026 aktualisiert von: CEU San Pablo University

Effektivität eines heimisch-basierten Telemedizin-Übungsprogramms mit der Physitrack-App zur Einhaltung und Leistung bei Handballspieler: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu bestimmen, ob Physrack®, eine Telerehabilitationsplattform, die Einhaltung der Spieler an Sportprogrammen verbessert. Die sekundären Ziele sind zu beurteilen, ob seine Verwendung die Sprungfähigkeit der Spieler (Geschwindigkeit, Größe, Flugzeit) verbessert und die Verwendbarkeit der PhysItrack® -Anwendung aus der Perspektive der Spieler unter Berücksichtigung von Aspekten wie Benutzerfreundlichkeit und Benutzerzufriedenheit bewertet.

Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind:

Erfüllen Trainingsprogramme, die über eine Online -Telemedizin -Plattform durchgeführt werden, eine gute Einhaltung bei Handballspieler? Verbesseren Übungsprogramme über diese Telerehabilitationsplattform die Leistung beim vertikalen Springen? Bieten Trainingsprogramme, die mit dieser Plattform durchgeführt werden, gute Benutzerfreundlichkeit und Benutzerzufriedenheitsergebnisse? Um diese Fragen zu beantworten, vergleichen Forscher zwei Gruppen, die verschiedenen Trainingsprogrammen folgen. Die Studie wird analysieren, ob zusätzlich zur Verbesserung der Einhaltung ein spezifisches Programm zur Verbesserung der vertikalen Springen bessere Ergebnisse im Vergleich zu einem allgemeineren Trainingsprogramm führt.

Teilnehmer:

Führt einen vertikalen Sprungtest mit Kraftplatten durch. Muss dem zugewiesenen achtwöchigen Trainingsprogramm gemäß Randomisierung folgen.

Wiederholt den vertikalen Sprungtest am Ende des Programms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28668
        • USP CEU University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer über 18 Jahre, die Teil des Móstoles Handball Club Teams sind

Ausschlusskriterien:

  • Verletzte Spieler zu Beginn der Studie und Spieler, die nicht teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spezifisches Trainingsprogramm
8 Wochen spezifisches Trainingsprogramm. Plyomterübungen
Sonstiges: Spezifisches Trainingsprogramm
Ein 8-Wochen-spezifisches Trainingsprogramm basierend auf plyomteren Übungen der unteren Extremität
Aktiver Komparator: Kontrolle
8 Wochen Allgemeines Trainingsprogramm
Sonstiges: Allgemeines Trainingsprogramm
Ein 8-Wochen allgemeiner Trainingsprogramm, das sich auf Ganzkörperübungen konzentriert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Einhaltung des Trainingsprogramms
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 8 Wochen
Beteiligung an dem Heimtrainingsprogramm durch die Physitrack-Tele-Rehabilitationsplattform, die als Prozentsatz der Programmeinhaltung gemessen wird
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CEU San Pablo University

Ermittler

  • Studienleiter: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEU-029

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Juni 2025-Juni2028

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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