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핸드볼 플레이어의 준수 및 공연에 대한 가정 기반 원격 건강 운동 프로그램의 효과

2026년 1월 27일 업데이트: CEU San Pablo University

핸드볼 플레이어의 준수 및 성능에 대한 Physitrack 앱을 사용한 가정 기반 원격 건강 운동 프로그램의 효과 : 무작위 통제 파일럿 연구

이 임상 시험의 목적은 Telerehabilitation 플랫폼 인 Physitrack®이 운동 프로그램에 대한 플레이어의 준수를 향상시키는 지 여부를 결정하는 것입니다. 보조 목표는 사용이 플레이어의 점프 능력 (속도, 높이, 비행 시간)을 향상시키는 지 여부를 평가하고 사용 편의성 및 사용자 만족도와 같은 측면을 고려하여 플레이어의 관점에서 Physitrack® 응용 프로그램의 유용성을 평가하는 것입니다.

이 연구가 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

온라인 원격 의료 플랫폼을 통해 수행되는 운동 프로그램이 핸드볼 플레이어들 사이에서 좋은 준수를 달성합니까? 이 TelereHiabilitation 플랫폼을 통해 수행 된 운동 프로그램은 수직 점프의 성능을 향상합니까? 이 플랫폼을 사용하여 수행 된 운동 프로그램이 우수한 유용성과 사용자 만족도를 제공합니까? 이러한 질문에 답하기 위해 연구원들은 다른 운동 프로그램에 따라 두 그룹을 비교할 것입니다. 이 연구는 수직 점프를 향상 시키도록 설계된 특정 프로그램이보다 일반적인 운동 프로그램에 비해 더 나은 결과를 향상 시키도록 설계된 특정 프로그램을 준수하는지 여부를 분석 할 것입니다.

참가자들:

힘 플레이트를 사용하여 수직 점프 테스트를 수행합니다. 무작위 배정에 따라 할당 된 8 주 운동 프로그램을 따라야합니다.

프로그램 끝에서 수직 점프 테스트를 반복합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, 스페인, 28668
        • USP CEU University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • Móstoles Handball Club 팀의 일원 인 18 세 이상의 남성

제외 기준 :

  • 연구가 시작될 때 부상당한 플레이어와 참여하고 싶지 않은 플레이어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 특정 운동 프로그램
8 주 특정 운동 프로그램. 플라이오 트릭 운동
저음 합병증 운동을 기반으로 한 8 주 특정 운동 프로그램
활성 비교기: 제어
8 주 일반 운동 프로그램
전신 운동에 중점을 둔 8 주 일반 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 프로그램 준수 비율
기간: 8 주에 등록에서 프로그램 종료까지
프로그램 준수의 백분율로 측정 된 Physitrack Tele-Rehabilitation 플랫폼을 통한 가정 운동 프로그램 참여 수준
8 주에 등록에서 프로그램 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEU-029

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

기초가되는 모든 IPD는 출판물을 초래합니다

IPD 공유 기간

2025 년 6 월-월 6 월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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