Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost domácího programu Telehealth Cvičení na dodržování a výkon u hráčů v házených

27. ledna 2026 aktualizováno: CEU San Pablo University

Účinnost domácího programu Telehealth Cvičení pomocí aplikace PhySmitRack při adherenci a výkonu u hráčů v házené: randomizovaná kontrolovaná pilotní studie

Cílem této klinické studie je zjistit, zda PhySitRack®, telerehabilitační platforma, zlepšuje dodržování hráčů k cvičebním programům. Sekundárním cílem je posoudit, zda jeho použití zvyšuje schopnost skákání hráčů (rychlost, výška, doba letu) a vyhodnotit použitelnost aplikace PhySitRack® z pohledu hráčů s ohledem na aspekty, jako je snadnost použití a spokojenost uživatelů.

Hlavní otázky, které tato studie má za cíl odpovědět, jsou:

Dosahují cvičební programy prováděné prostřednictvím online telemedicínské platformy mezi hráči házených hráčů? Zlepšují cvičební programy prostřednictvím této telerehabilitační platformy výkon ve vertikálním skoku? Poskytují cvičební programy pomocí této platformy dobré výsledky použitelnosti a spokojenosti uživatelů? Aby odpověděli na tyto otázky, vědci porovná dvě skupiny po různých cvičebních programech. Studie bude analyzovat, zda kromě zlepšení dodržování bude specifický program navržený tak, aby zvýšil vertikální skákání lepší výsledky ve srovnání s obecnějším cvičebním programem.

Účastníci:

Provede vertikální skokový test pomocí silových desek. Musí dodržovat přiřazený osmidenní cvičební program podle randomizace.

Na konci programu opakuje test vertikálního skoku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28668
        • USP CEU University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži starší 18 let, kteří jsou součástí týmu Házeného klubu Móstoles

Kritéria pro vyloučení:

  • Zranění hráči na začátku studie a hráči, kteří se nechtějí zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Specifický cvičební program
8 týdnů specifický cvičební program. Plyomterická cvičení
Program cvičení specifického pro 8 týdnů založený na dolní končetině plynomterické cvičení
Aktivní komparátor: Řízení
8 týdnů obecný cvičební program
8 týdnů obecného cvičebního programu zaměřeného na cvičení celého těla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dodržování cvičebního programu
Časové okno: Od zápisu do konce programu za 8 týdnů
Úroveň účasti v domácím cvičebním programu prostřednictvím platformy Physitack Tele-Rehabilitation Platform měřená jako procento dodržování programu
Od zápisu do konce programu za 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CEU-029

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou za následek, má za následek publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Červen 2025-June2028

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Specifický cvičební program

Předplatit