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Eficácia de um programa de exercícios de telessaúde em casa sobre adesão e desempenho em jogadores de handebol

27 de janeiro de 2026 atualizado por: CEU San Pablo University

Eficácia de um programa de exercícios de telessaúde em casa usando o aplicativo Physitrack sobre adesão e desempenho em jogadores de handebol: um estudo piloto controlado randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é determinar se o Physitrack®, uma plataforma de telerehabilitação, melhora a adesão dos jogadores aos programas de exercícios. Os objetivos secundários são avaliar se seu uso aprimora a capacidade de salto dos jogadores (velocidade, altura, tempo de vôo) e avaliar a usabilidade do aplicativo Physitrack® da perspectiva dos jogadores, considerando aspectos como facilidade de uso e satisfação do usuário.

As principais perguntas que este estudo pretende responder são:

Os programas de exercícios realizados por meio de uma plataforma de telemedicina on -line alcançam boa adesão entre jogadores de handebol? Os programas de exercícios realizados por meio desta plataforma de telerehabilitação melhoram o desempenho no salto vertical? Os programas de exercícios realizados usando esta plataforma fornecem boa usabilidade e resultados de satisfação do usuário? Para responder a essas perguntas, os pesquisadores comparam dois grupos seguindo diferentes programas de exercícios. O estudo analisará se, além de melhorar a adesão, um programa específico projetado para aprimorar o salto vertical produz melhores resultados em comparação com um programa de exercícios mais geral.

Participantes:

Executará um teste de salto vertical usando placas de força. Deve seguir o programa de exercícios de oito semanas atribuído de acordo com a randomização.

Repetirá o teste de salto vertical no final do programa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanha, 28668
        • USP CEU University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens com mais de 18 anos que fazem parte do time de clubes de handebol Móstoles

Critérios de exclusão:

  • Jogadores feridos no início do estudo e jogadores que não desejam participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios específicos
Programa de exercícios específicos de 8 semanas. Exercícios pliomtericos
Um programa de exercícios específicos de 8 semanas com base em exercícios pliomtericos do membro inferior
Comparador Ativo: Controlar
Programa de exercício geral de 8 semanas
Um programa de 8 semanas do programa de exercícios gerais focou em exercícios de corpo inteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de adesão ao programa de exercícios
Prazo: Da inscrição até o final do programa às 8 semanas
Nível de participação no programa de exercícios em casa através da plataforma de tele-reabilitação do Physitrack, medida como uma porcentagem de adesão ao programa
Da inscrição até o final do programa às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEU-029

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todo o IPD que está subjacente a resultar em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Junho de 2025-junho2028

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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