Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы упражнений на дому на дому по приверженности и производительности у игроков в гандбол

27 января 2026 г. обновлено: CEU San Pablo University

Эффективность программы упражнений на дому на дому с использованием приложения Physitrack по приверженности и производительности у игроков в гандбол: рандомизированное управляемое пилотное исследование

Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы определить, улучшает ли Physitrack®, терроритационная платформа, приверженность игрокам к программам упражнений. Вторичные цели состоит в том, чтобы оценить, повышает ли его использование способность игроков на прыжке (скорость, высота, время полета) и оценить удобство использования приложения Physitrack® с точки зрения игроков, учитывая такие аспекты, как простота использования и удовлетворенность пользователями.

Основные вопросы, направленные на этот исследование, - это:

Получают ли программы упражнений, проводимых через онлайн -платформу телемедицины хорошей приверженности среди игроков в гандбол? Улучшают ли программы упражнений через эту платформу для телереабилитации в вертикальном прыжке? Предоставляют ли программы упражнений с использованием этой платформы хорошие результаты удобства использования и удовлетворенность пользователей? Чтобы ответить на эти вопросы, исследователи будут сравнивать две группы после различных программ упражнений. Исследование будет анализировать, в дополнение к улучшению приверженности конкретная программа, предназначенная для повышения доходности вертикального прыжка, по сравнению с более общей программой упражнений.

Участники:

Выполнит вертикальный тест на прыжок с помощью силовых пластин. Должен следовать назначенной восьминедельной программе упражнений в соответствии с рандомизацией.

Повторите вертикальный тест на прыжок в конце программы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Испания, 28668
        • USP CEU University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины старше 18 лет, которые являются частью команды Móstoles Handball Club

Критерии исключения:

  • Пострадавшие игроки в начале исследования и игроки, которые не хотят участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Конкретная программа упражнений
8 недель конкретной программы упражнений. Плиомные упражнения
Программа упражнений, специфичной для конкретных 8 недель, основанная на упражнениях с плитором нижних конечностей
Активный компаратор: Контроль
8 недель общей программы упражнений
8 недель общей программы упражнений, ориентированных на упражнения всего тела

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент соблюдения программы упражнений
Временное ограничение: От зачисления до конца программы через 8 недель
Уровень участия в программе домашних упражнений через платформу для телеса-телеса физического телеканала, измеренная как процент соблюдения программы
От зачисления до конца программы через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CEU-029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Весь IPD, который лежит в основе публикации

Сроки обмена IPD

Июнь 2025-июнь2028

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться