非術後の周囲周囲植物療法の前後の周囲疾患の認識
2025年7月29日 更新者：Nicola Discepoli、University of Siena
非術後の術後の周囲周囲療法の前後の周囲疾患の認識：ポスト前の準実験的研究
現在のポスト前の準実験的研究では、非インプラント疾患の認識と、非外科的周囲のインプラント療法後の経口健康関連の生活の質の変化を評価しました。
簡単な病気の知覚アンケート（Brief-IPQ）および口腔健康影響プロファイル14（OHIP-14）を含む検証済みの心理測定ツールを使用して、この研究では、ベースラインおよび治療後3か月後の患者を評価します。
この研究は、インプラント周囲疾患の低い認識を強調する以前の横断的所見に基づいており、非外科的治療が患者の心理的認識を改善し、状態の影響を認識しているかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Siena、イタリア、53100
- AOUS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜80歳の大人
- 非術療法を必要とするインプラント周囲疾患の診断
- 少なくとも1年間ロードされた少なくとも1つの歯科インプラントの存在
- 歯周炎の歴史
- 良い一般的な健康
- 書面による情報に基づいたコンセンを提供する能力
除外基準：
- 妊娠または授乳中の個人
- 基本的な口腔衛生処置を実行できない
- 研究アンケートを理解または完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：単一グループ
すべての参加者は、機械的なデブリドメントと口腔衛生指導からなる非術周辺のインプラント療法を受けます。
心理測定評価（Brief-IPQおよびOHIP-14）は、病気の認識と口腔の健康関連の生活の質の変化を評価するために、ベースラインおよび治療の3か月後に投与されます。
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超音波機器を使用した周囲のインプラント部位の機械的発現と、個別の口腔衛生指導と組み合わせた標準化された非術療法。
介入は1回のセッションで提供されます。
補助的な抗菌薬は使用されていません。
フォローアップは、臨床的および心理測定の再評価の治療の3か月後に予定されています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気の認識の変化（Brief-IPQ合計スコア）
時間枠：ベースラインとベースラインから3か月
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病気の認識は、短い病気の認識アンケート（Brief-IPQ）を使用して評価されます。
主な結果は、非外科的周囲植物療法に続いて、ベースラインからベースラインから3か月後の合計スコアの変化です。
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ベースラインとベースラインから3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月31日
一次修了 (実際)
2025年7月29日
研究の完了 (実際)
2025年7月29日
試験登録日
最初に提出
2025年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月22日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月29日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BIPP001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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