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在非手术性植入术治疗之前和之后,种植体疾病感知

2025年7月29日 更新者:Nicola Discepoli、University of Siena

非外科植入术治疗前后种植体疾病感知:一项前准实验研究

目前的前准实验研究评估了非手术性植入术治疗后,评估了种植体周围疾病感知和与口腔健康相关的生活质量的变化。 该研究使用经过验证的心理测量工具,包括简短疾病感知问卷(简介IPQ)和口腔健康影响概况-14(OHIP-14),该研究在基线和治疗后三个月评估患者。 这项研究基于先前的横断面调查结果,强调了植入物疾病的低认识,并旨在确定非手术治疗是否可以改善患者的心理意识和对病情的感知影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18至80岁的成年人
  • 诊断需要非手术治疗的种植体疾病
  • 至少有一种至少一年的牙科植入物的存在
  • 牙周炎病史
  • 良好的一般健康
  • 能够提供书面知情共识的能力

排除标准:

  • 怀孕或哺乳
  • 无法执行基本的口腔卫生程序
  • 无法理解或完成学习问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单组
所有参与者都将接受非手术周期疗法,包括机械清创和口腔卫生指导。 心理测量评估(简介IPQ和OHIP-14)将在基线和治疗后3个月进行,以评估疾病感知和口腔健康相关的生活质量的变化。
标准化的非手术疗法,包括使用超声仪器的机械植入物位点的机械清创术,并结合个性化的口腔卫生指导。 干预措施是在一次会话中进行的。 不使用辅助抗菌剂。 随访时间是在治疗后3个月进行临床和心理测量重新评估。
其他名称:
  • 机械清创 +口服卫生指导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疾病感知的变化(简介IPQ总分)
大体时间:基线基线和基线3个月
疾病感知将使用短暂疾病感知问卷(简介IPQ)进行评估。 主要结果是在非手术植入术治疗后,从基线到基线后3个月的总分数变化。
基线基线和基线3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月31日

初级完成 (实际的)

2025年7月29日

研究完成 (实际的)

2025年7月29日

研究注册日期

首次提交

2025年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月29日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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