このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

思春期の特発性脊柱側osis症におけるキネシオテープの有効性

2025年3月23日 更新者:Aylin Ayyıldız、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
思春期の特発性脊柱側osis症の運動に加えて、キネシオテピング応用の有効性は、疼痛レベルで数値評価尺度、穂軸角と腫瘍計の測定値、脊柱側osion研究関係の生活の質との生活の質、および患者の視覚的な知覚レベルでの視覚的認識レベルと比較されます。 研究グループ:通常の運動プログラムに加えて、キネシオテーピングは思春期の特発性脊柱側osis症と診断された患者に適用されます。 キネシオテーピングは、5日間、4週間の2日間の休日に適用されます。 対照群:思春期の特発性脊柱側osis症と診断された患者は、通常の運動プログラムを継続します。 介入は適用されません。 患者は、数値評価スケール、Cobb角度測定と症状の測定、脊柱側osis研究研究協会の生活の質22の生活の質、およびWalter Reed Reed Visual Assessment Scaleの疼痛レベルの観点から治療後3か月前と3か月後に評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 思春期の特発性脊柱側osis症の診断に従っている
  • 10〜25度の間のコブ角を持っています
  • 研究に喜んで参加してください
  • 胸部C脊柱側osis症

除外基準:

  • 25度以上の脊髄湾曲があります
  • 運動を防ぐ心肺疾患と筋骨格変形の存在
  • キネシオテーピングが適用されるエリアに開いた傷があるか、テープアプリケーションにアレルギーがある
  • S脊柱側osisの存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:研究グループ
定期的な運動プログラムに加えて、キネシオテーピングは思春期の特発性脊柱側osis症と診断された患者に適用されます。 キネシオテーピングは、5日間、4週間の2日間の休日に適用されます。
Kinesio Taping Methodは、すべてのプログラム(小児、老人、整形外科、神経学、腫瘍学など)およびケアレベル(急性ケア、患者のリハビリテーション、外来患者、在宅ケア、1日のリハビリ)のリハビリテーションスペシャリストが利用する治療ツールです。 弾性テープを使用してセラピストの手を模倣するというアイデアは、1970年代にKenzo Kase博士によって最初に提示されました。 それ以来、それは疼痛管理、軟部組織の損傷、組織、関節の不調、浮腫などに使用されるモダリティになりました。 Kinesio Taping Methodは、4種類のKinesio Texテープを利用しており、それぞれに脆弱な敏感肌で使用するために設計された特定の特性を備えているか、より高い緊張で適用されます。 Kinesio Taping Methodは、動物も効果的に治療し、2つの特別なテープが使用されています:Kinesio EquineとKinesio Canine。 Kinesio Texテープには、100%の綿と弾性繊維のいずれか、またはポリエステルと綿の弾性繊維のブレンドが含まれています。 後者は、敏感肌のキネシオテーピングアプリケーションに適しています
猫のラクダのエクササイズ、橋の運動、横方向の屈曲、クロスウォーキング、同側、対側のストレッチエクササイズ
プラセボコンパレーター:コントロールグループ
思春期の特発性脊柱側osis症と診断された患者は、通常の運動プログラムを継続します。 介入は適用されません。
猫のラクダのエクササイズ、橋の運動、横方向の屈曲、クロスウォーキング、同側、対側のストレッチエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コブ角測定
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
スコリメーター測定
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
脊柱側osis研究協会-22テスト
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
Walter Reed Visual Assessment Scale
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月28日

一次修了 (推定)

2025年9月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月23日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAEK-11/12.02.2025.51

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテープの臨床試験

購読する