Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiotapingin tehokkuus murrosikäisissä idiopaattisessa skolioosissa

sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Kinesiotaping-sovelluksen tehokkuutta nuorten idiopaattisessa skolioosissa liikunnan lisäksi verrataan kiputasolla numeerisen luokitusasteikon, Cobb-kulman ja skoliometrin mittauksien, elämänlaadun, skolioosin tutkimusyhdistyksen 22 laadun asteikon ja potilaan visuaalisen havaintotason kanssa Walter Reed Visual Assessment Scale. Tutkimusryhmä: Säännöllisen liikuntaohjelman lisäksi Kinesio -nauhoitusta sovelletaan potilaille, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi. Kinesio -nauhoitusta levitetään 5 päivän ajan ja 2 vapaapäivää 4 viikon ajan. Kontrolliryhmä: Potilaat, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi, jatkavat säännöllistä liikuntaohjelmaa. Puuttumista ei sovelleta. Potilaat arvioidaan ennen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen kiputason suhteen numeerisella luokitusasteikolla, Cobb-kulman mittauksella ja skoliometrin mittauksella, elämänlaadulla skolioosin tutkimusyhdistyksen 22 elämänlaadun asteikolla ja Walter Reedin visuaalisen arviointiasteikon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Murrosikäisen idiopaattisen skolioosin diagnoosin seurannassa
  • COBB-kulma välillä 10-25 astetta
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen
  • Rintakehän C -skolioosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan kaarevuus on yli 25 astetta
  • Sydän- ja keuhkojen sairaus ja tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumat, jotka estävät liikuntaa
  • Avoimen haavan ollessa alueella, jolla kinesio -nauhoitusta levitetään tai on allerginen nauhasovellukseen
  • S -skolioosin läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tutkimusryhmä
Säännöllisen liikuntaohjelman lisäksi kinesio -nauhoitusta sovelletaan potilaille, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi. Kinesio -nauhoitusta levitetään 5 päivän ajan ja 2 vapaapäivää 4 viikon ajan.
Menettely: Kinesiotaping
Kinesio -nauhoitusmenetelmä on terapeuttinen työkalu, jota kuntoutusasiantuntijat ovat käyttäneet kaikissa ohjelmissa (lastenlääketieteelliset, geriatriset, ortopediset, neurologiset, onkologiat ja muut) ja hoidon tasot (akuutin hoito, potilaiden kuntoutus, avohoito, kotihoito ja päivän kuntoutus). Ajatus elastisen nauhan käytöstä terapeutin käsien jäljittelemiseksi esitti ensin tohtori Kenzo Kase 1970 -luvulla. Siitä lähtien siitä tuli kivunhallinnassa, pehmytkudoksen vaurioissa, kudoksissa ja nivelissä käytetty modaali, turvotus ja paljon muuta. Kinesio -teippausmenetelmä hyödyntää neljää kinesio -TEX -nauhoja, joilla jokaisella on erityiset ominaisuudet, jotka on suunniteltu käytettäväksi hauraan, herkällä iholla tai levitetyllä suuremmilla jännitteillä. Kinesio -nauhoitusmenetelmä on myös tehokkaasti käsiteltyjä eläimiä ja käytetään kahta erityistä nauhaa: Kinesio Equine- ja Kinesio -koira. Kinesio Tex -teippi sisältää joko 100% puuvilla- ja elastisia kuituja tai sekoitusta polyesteriä ja puuvillaa joustavilla kuiduilla. Jälkimmäinen on parempi kinesio -nauhoittamisessa herkällä iholla
Käyttäytyminen: Käyttää
Kissan kamelin liikunta, siltaharjoitus, sivuttainen taivutus, ristikävely, ipsilateraaliset ja kontralateraaliset venytysharjoitukset
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi, jatkavat säännöllistä liikuntaohjelmaa. Puuttumista ei sovelleta.
Käyttäytyminen: Käyttää
Kissan kamelin liikunta, siltaharjoitus, sivuttainen taivutus, ristikävely, ipsilateraaliset ja kontralateraaliset venytysharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cobb -kulman mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Skoliometrin mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Scolioos Research Society-22 -testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Walter Reedin visuaalinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesiotaping

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa