Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van kinesiotaping bij adolescente idiopathische scoliose

23 maart 2025 bijgewerkt door: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
De effectiviteit van kinesiotaping-toepassing naast inspanning bij adolescente idiopathische scoliose zal op het pijnniveau worden vergeleken met de numerieke beoordelingsschaal, de cobb-hoek en scoliometermetingen, de kwaliteit van leven met de scoliose onderzoeksassociatie-22 kwaliteit van levensschaal en het visuele perceptie van de patiënt met de visuele beoordelingsschaal van de walter reed visuele beoordelingsschaal. Onderzoeksgroep: Naast het reguliere trainingsprogramma zal Kinesio -taping worden toegepast op patiënten met de diagnose adolescente idiopathische scoliose. Kinesio -taping wordt gedurende 5 dagen en 2 dagen vrij gedurende 4 weken toegepast. Controlegroep: Patiënten met de diagnose idiopathische scoliose van adolescenten zullen hun reguliere trainingsprogramma voortzetten. Er wordt geen interventie toegepast. Patiënten worden vóór en 3 maanden na de behandeling geëvalueerd in termen van pijnniveau met numerieke beoordelingsschaal, cobb-hoekmeting en scoliometermeting, kwaliteit van leven met scoliose onderzoeksassociatie-22 Kwaliteit van levensschaal en Walter Reed Visual Assessment Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vervolg worden met de diagnose van idiopathische scoliose van adolescenten
  • Met een Cobb-hoek tussen 10-25 graden
  • Bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
  • Met thoracale C -scoliose

Uitsluitingscriteria:

  • Een spinale kromming van meer dan 25 graden hebben
  • Aanwezigheid van cardiopulmonale ziekte en musculoskeletale misvorming die sporten zal voorkomen
  • Het hebben van een open wond in het gebied waar kinesio -taping wordt toegepast of allergisch is voor de tape -toepassing
  • Aanwezigheid van S -scoliose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onderzoeksgroep
Naast het reguliere trainingsprogramma zal Kinesio -taping worden toegepast op patiënten met de diagnose adolescente idiopathische scoliose. Kinesio -taping wordt gedurende 5 dagen en 2 dagen vrij gedurende 4 weken toegepast.
Procedure: Kinesiotaping
Kinesio -tapemethode is een therapeutisch hulpmiddel dat wordt gebruikt door revalidatiespecialisten in alle programma's (pediatrische, geriatrische, orthopedische, neurologische, oncologie en anderen) en niveaus van zorg (acute zorg, intramurale revalidatie, polikliniek, thuiszorg en dagrevalidatie). Het idee om elastische tape te gebruiken om de handen van de therapeut na te bootsen werd voor het eerst gepresenteerd door Dr. Kenzo Kase in de jaren 1970. Sindsdien werd het de modaliteit die werd gebruikt bij pijnbeheer, weke delen letsel, weefsels en gewrichten, oedeem en meer. Kinesio -tapemethode maakt gebruik van vier soorten Kinesio Tex -banden, elk met specifieke eigenschappen die zijn ontworpen voor gebruik op fragiele, gevoelige huid of toegepast met hogere spanningen. Kinesio -tapemethode heeft ook effectief behandelde dieren en twee speciale banden gebruikt: Kinesio Equine en Kinesio Canine. Kinesio Tex -tape bevat 100% katoen- en elastische vezels of een mix van polyester en katoen met elastische vezels. De laatste heeft de voorkeur voor het aanbrengen van Kinesio op de gevoelige huid
Gedragsmatig: Oefening
Cat Camel -oefening, brugoefening, laterale flexie, kruis lopen, ipsilaterale en contralaterale stretchoefeningen
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Patiënten met de diagnose adolescente idiopathische scoliose zullen hun reguliere trainingsprogramma voortzetten. Er wordt geen interventie toegepast.
Gedragsmatig: Oefening
Cat Camel -oefening, brugoefening, laterale flexie, kruis lopen, ipsilaterale en contralaterale stretchoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cobb -hoekmeting
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Scoliometer meting
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Scoliose Research Society-22 Test
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Walter Reed Visual Assessment Scale
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scoliose Idiopathische adolescent

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren