A kininiotaping hatékonysága serdülőkori idiopátiás skoliozisban
2025. március 23. frissítette: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
A kininesiotaping alkalmazás hatékonyságát a serdülőkori idiopátiás skoliozis gyakorlása mellett a fájdalom szintjén összehasonlítjuk a numerikus besorolási skálával, a COBB-szög és a scoliométer méréseivel, az életminőséggel a Scoliosis Research Association-22 életminőséggel, valamint a beteg vizuális érzékelési szintjével a Walter Reed Visual értékelési skálával.
Kutatócsoport: A rendszeres testmozgáson kívül a kininesio szalagot alkalmazzák a serdülőkori idiopátiás skoliózissal diagnosztizált betegekre.
A Kinesio -szalagot 5 napig és 2 napig 4 hétig alkalmazzák.
Kontrollcsoport: A serdülőkori idiopátiás skoliozissal diagnosztizált betegek folytatják a rendszeres testmozgás programját.
Intervenciót nem alkalmaznak.
A betegeket a kezelés előtt és után 3 hónappal a fájdalom szintje szempontjából értékelik numerikus besorolási skála, COBB szögmérés és scoliométer mérése, életminőség a scoliozis kutatási szövetség-22 életminőségi skála és a Walter Reed vizuális értékelési skála.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
54
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A serdülőkori idiopátiás skoliozis diagnosztizálásának nyomon követése
- 10-25 fok között van Cobb szög
- Hajlandó részt venni a tanulmányban
- Mellkasi c skoliozis
Kizárási kritériumok:
- A gerinc görbülete több mint 25 fok
- A kardiopulmonalis betegség és az izom -csontrendszeri deformáció jelenléte, amely megakadályozza a testmozgást
- Nyitott seb van abban a területen, ahol a kininesio -szalagot alkalmazzák, vagy allergiás lesz a szalag alkalmazására
- S skoliozis jelenléte
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Kutatócsoport
A rendszeres testmozgáson kívül a kininesio szalagot alkalmazzák a serdülőkori idiopátiás skoliozissal diagnosztizált betegekre is.
A Kinesio -szalagot 5 napig és 2 napig 4 hétig alkalmazzák.
|
A Kinesio Taping módszer egy olyan terápiás eszköz, amelyet minden programban (gyermekgyógyászati, ortopédiai, neurológiai, onkológia és mások), valamint az ápolási szint (akut gondozás, fekvőbeteg -rehabilitáció, járóbetegek, otthoni gondozás és a napi rehabilitáció szintje) alkalmazott terápiás eszköz, amelyet).
Az a gondolat, hogy az elasztikus szalagot a terapeuta kezének utánozására használják, először Dr. Kenzo Kase mutatták be az 1970 -es években.
Azóta ez lett a fájdalomkezelés, a lágyszöveti sérülések, a szövetek és az ízületek rendellenessége, ödéma és még sok más módszere.
A Kinesio Taping módszer négy típusú Kinesio TEX szalagot használ, mindegyik speciális tulajdonságokkal, amelyeket törékeny, érzékeny bőrre vagy magasabb feszültségekkel történő felhasználásra terveztek.
A Kinesio Taping módszer hatékonyan kezelte az állatokat, és két speciális szalagot használnak: Kinesio ló- és kininesián.
A Kinesio Tex szalag 100% pamut- és rugalmas szálakat, vagy poliészter és pamut keverékét tartalmazza rugalmas szálakkal.
Ez utóbbi előnyösebb a kininesio -szalagos alkalmazáshoz az érzékeny bőrön
Macskacsomaggyakorlat, hídgyakorlás, oldalsó hajlítás, kereszt séta, ipsilaterális és kontralaterális nyújtó gyakorlatok
|
|
Placebo Comparator: Vezérlőcsoport
A serdülőkori idiopátiás skoliozisban diagnosztizált betegek folytatják a rendszeres testmozgás programját.
Intervenciót nem alkalmaznak.
|
Macskacsomaggyakorlat, hídgyakorlás, oldalsó hajlítás, kereszt séta, ipsilaterális és kontralaterális nyújtó gyakorlatok
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Cobb -szög mérés
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
|
Scoliométer mérés
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Scoliosis kutató társaság-22 teszt
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
|
Walter Reed vizuális értékelési skála
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. március 28.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 23.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 23.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KAEK-11/12.02.2025.51
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .