Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kinesiotapingu u adolescentního idiopatického skoliózy

23. března 2025 aktualizováno: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Účinnost aplikace kinesiotapingu kromě cvičení v adolescentní idiopatické skolióze bude porovnána na úrovni bolesti s měřítkem numerického hodnocení, měřením úhlu Cobb a měřením skoliometru, stupnici vizuálního vnímání pacienta s stupnicí vizuálního vnímání pacienta. Výzkumná skupina: Kromě pravidelného cvičebního programu bude nalepita Kinesio použita na pacienty s diagnózou idiopatické skoliózy dospívajících. Kinesio Tapeng bude aplikován po dobu 5 dnů a 2 dny volna po dobu 4 týdnů. Kontrolní skupina: Pacienti s diagnostikovanou adolescentní idiopatickou skoliózou budou pokračovat ve svém pravidelném cvičebním programu. Nebude použit žádný zásah. Pacienti budou hodnoceni dříve a 3 měsíce po léčbě z hlediska úrovně bolesti s numerickým měřítkem hodnocení, měřením úhlu kobb a měřením skoliometru, kvalita života s asociací Scoliosis Research Association-22 kvality života a stupnice vizuálního hodnocení Walter Reed.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být sledován s diagnózou adolescentní idiopatické skoliózy
  • Mít úhel COBB mezi 10-25 stupňů
  • Být ochoten se zúčastnit studie
  • Mít hrudní c skoliózu

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít páteřní zakřivení více než 25 stupňů
  • Přítomnost kardiopulmonálního onemocnění a muskuloskeletální deformity, která zabrání cvičení
  • Mít otevřenou ránu v oblasti, kde bude aplikováno nahrávání kinesia nebo bude alergické na aplikaci pásky
  • Přítomnost S skoliózy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Výzkumná skupina
Kromě pravidelného cvičebního programu bude nahrávání Kinesio aplikováno na pacienty s diagnózou idiopatické skoliózy dospívajících. Kinesio Tapeng bude aplikován po dobu 5 dnů a 2 dny volna po dobu 4 týdnů.
Postup: Kinesiotaping
Metoda nahrávání Kinesio je terapeutický nástroj využívaný specialisty na rehabilitaci ve všech programech (pediatrický, geriatrický, ortopedický, neurologické, onkologické a další) a úrovní péče (akutní péče, rehabilitační rehabilitaci, ambulantní, domácí péče a denní rehab). Myšlenka použití elastické pásky k napodobení rukou terapeuta poprvé představila v 70. letech doktor Kenzo Kase. Od té doby se stala modalitou používanou při léčbě bolesti, poškození měkkých tkání, tkáních a kloubů, otoky a další. Metoda nahrávání Kinesio využívá čtyři typy pásek Kinesio Tex, z nichž každá má specifické vlastnosti určené pro použití na křehké, citlivé pokožce nebo aplikováno s vyšším napětím. Metoda nahrávání Kinesio také účinně ošetřovala zvířata a používají se dvě speciální pásky: Kinesio koňská a kinesio psí. Kinesio Tex páska obsahuje buď 100% bavlněná a elastická vlákna nebo směs polyesteru a bavlny s elastickými vlákny. Posledně jmenovaný je výhodnější pro aplikaci Kinesio nahrávání na citlivé pokožce
Behaviorální: Cvičení
Cvičení Camel Cvičení, cvičení mostu, boční flexe, křížová chůze, ipsilaterální a kontralaterální protahovací cvičení
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Pacienti s diagnózou adolescentní idiopatické skoliózy budou pokračovat ve svém pravidelném cvičebním programu. Nebude použit žádný zásah.
Behaviorální: Cvičení
Cvičení Camel Cvičení, cvičení mostu, boční flexe, křížová chůze, ipsilaterální a kontralaterální protahovací cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření úhlu Cobb
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Měření skoliometru
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Test Scoliosis Research Society-22
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Měřítko vizuálního hodnocení Walter Reed
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

28. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skolióza Idiopatický dospívající

  • Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
    Zápis na pozvánku
    Vliv vitamínu D v séru na reakci léčby Marpe
    Maxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent Health
    Turecko (Türkiye)

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit