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Eficácia da canetapagem na escoliose idiopática do adolescente

23 de março de 2025 atualizado por: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
A eficácia da aplicação de cineasiotagem, além do exercício na escoliose idiopática do adolescente, será comparada no nível da dor com a escala de classificação numérica, as medições do ângulo de Cobb e do escoliômetro, a qualidade da vida com a escala de avaliação da Associação de Pesquisa de Soliose-22 e o nível de percepção visual do paciente com a escala de avaliação visual de Walter. Grupo de Pesquisa: Além do programa de exercícios regulares, a gravação de Kinesio será aplicada a pacientes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente. A gravação de Kinesio será aplicada por 5 dias e 2 dias de folga por 4 semanas. Grupo de controle: os pacientes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente continuarão seu programa regular de exercícios. Nenhuma intervenção será aplicada. Os pacientes serão avaliados antes e 3 meses após o tratamento em termos de nível de dor com escala de classificação numérica, medição do ângulo de Cobb e medição do escoliômetro, qualidade de vida com a Escala de Avaliação Visual de qualidade de pesquisa da Scoliosis Research-22 e escala de avaliação visual de Walter Reed.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar em acompanhamento com o diagnóstico de escoliose idiopática do adolescente
  • Tendo um ângulo de Cobb entre 10-25 graus
  • Estar disposto a participar do estudo
  • Tendo escoliose C torácica

Critérios de exclusão:

  • Tendo uma curvatura espinhal de mais de 25 graus
  • Presença de doença cardiopulmonar e deformidade musculoesquelética que impedirá o exercício
  • Ter uma ferida aberta na área onde a gravação de Kinesio será aplicada ou sendo alérgica ao aplicativo de fita
  • Presença de escoliose S

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de pesquisa
Além do programa de exercícios regulares, a gravação de Kinesio será aplicada a pacientes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente. A gravação de Kinesio será aplicada por 5 dias e 2 dias de folga por 4 semanas.
O método de gravação de Kinesio é uma ferramenta terapêutica utilizada por especialistas em reabilitação em todos os programas (pediátrica, geriátrica, ortopédica, neurológica, oncológica e outros) e níveis de atendimento (cuidados agudos, reabilitação hospitalar, ambulatório, atendimento domiciliar e reabilitação diurna). A idéia de usar fita elástica para imitar as mãos do terapeuta foi apresentada pela primeira vez pelo Dr. Kenzo Kase na década de 1970. Desde então, tornou -se a modalidade usada no manejo da dor, lesão nos tecidos moles, tecidos e malalignos das articulações, edema e muito mais. O método de gravação Kinesio utiliza quatro tipos de fitas Kinesio Tex, cada uma com propriedades específicas projetadas para uso em pele frágil e sensível ou aplicadas com tensões mais altas. O método de gravação de Kinesio também tratou efetivamente animais e duas fitas especiais são usadas: Kinesio Equine e Kinesio Canine. A fita Kinesio Tex contém fibras 100% algodão e elástica ou uma mistura de poliéster e algodão com fibras elásticas. Este último é preferível para aplicação de gravação de Kinesio em pele sensível
Exercício de camelo de gato, exercício de ponte, flexão lateral, caminhada cruzada, exercícios de alongamento ipsilateral e contralateral
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Os pacientes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente continuarão seu programa regular de exercícios. Nenhuma intervenção será aplicada.
Exercício de camelo de gato, exercício de ponte, flexão lateral, caminhada cruzada, exercícios de alongamento ipsilateral e contralateral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medição do ângulo de Cobb
Prazo: 3 meses
3 meses
Medição do escoliômetro
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sociedade de Pesquisa de Escoliose-22 Teste
Prazo: 3 meses
3 meses
Escala de Avaliação Visual de Walter Reed
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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