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Efficacia del kinesiotaping nella scoliosi idiopatica adolescenziale

23 marzo 2025 aggiornato da: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
L'efficacia dell'applicazione di Kinesiotaping oltre all'esercizio nella scoliosi idiopatica adolescenziale verrà confrontata sul livello del dolore con la scala di valutazione numerica, le misurazioni dell'angolo di cobb e dello scoliometro, la qualità della vita con la scala della qualità della vita della Scoliosis Research Association-22 e la scala della percezione visiva del paziente con la scala di valutazione visiva Walter. Gruppo di ricerca: oltre al normale programma di esercizi, il taping Kinesio verrà applicato ai pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale. Il taping Kinesio verrà applicato per 5 giorni e 2 giorni liberi per 4 settimane. Gruppo di controllo: i pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale continueranno il loro programma di esercizio regolare. Non verrà applicato alcun intervento. I pazienti saranno valutati prima e 3 mesi dopo il trattamento in termini di livello di dolore con scala di valutazione numerica, misurazione dell'angolo di cobb e misurazione dello scoliometro, qualità della vita con Scoliosis Research Association-22 Scala della qualità della vita e Walter Reed Visual Assessment Scale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere sottoposti a follow-up con la diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale
  • Avere un angolo di cobb tra 10-25 gradi
  • Essere disposti a partecipare allo studio
  • Avere scoliosi C toracica

Criteri di esclusione:

  • Avere una curvatura spinale di oltre 25 gradi
  • Presenza di malattie cardiopolmoni e deformità muscoloscheletriche che impediranno l'esercizio fisico
  • Avere una ferita aperta nell'area in cui verrà applicato il taping Kinesio o allergico all'applicazione del nastro
  • Presenza di S scoliosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di ricerca
Oltre al normale programma di esercizi, il taping Kinesio verrà applicato ai pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale. Il taping Kinesio verrà applicato per 5 giorni e 2 giorni liberi per 4 settimane.
Procedura: Kinesiotaping
Il metodo di registrazione Kinesio è uno strumento terapeutico utilizzato da specialisti della riabilitazione in tutti i programmi (pediatrica, geriatrica, ortopedica, neurologica, oncologia e altri) e livelli di cure (cure acute, riabilitazione ospedaliera, ambulatoriale, cure a domicilio e riabilitazione diurne). L'idea di usare un nastro elastico per imitare le mani del terapeuta è stata presentata per la prima volta dal dott. Kenzo Kase negli anni '70. Da allora, è diventata la modalità utilizzata nella gestione del dolore, lesioni ai tessuti molli, tessuti e articolazioni delle articolazioni, edema e altro ancora. Il metodo di registrazione Kinesio utilizza quattro tipi di nastri Kinesio Tex, ciascuno con proprietà specifiche progettate per l'uso su una pelle fragile e sensibile o applicata con tensioni più elevate. Il metodo di registrazione Kinesio ha anche utilizzato efficacemente animali e vengono utilizzati due nastri speciali: Kinesio Equine e Kinesio Canine. Il nastro Kinesio Tex contiene fibre di cotone e elastiche al 100% o una miscela di poliestere e cotone con fibre elastiche. Quest'ultimo è preferibile per l'applicazione di registrazione di Kinesio sulla pelle sensibile
Comportamentale: Esercizio
Esercizio di gatto cammello, esercizio di ponte, flessione laterale, camminata incrociata, esercizi di stretching ipsilaterale e controlaterale
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
I pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale continueranno il loro programma di esercizio regolare. Non verrà applicato alcun intervento.
Comportamentale: Esercizio
Esercizio di gatto cammello, esercizio di ponte, flessione laterale, camminata incrociata, esercizi di stretching ipsilaterale e controlaterale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione dell'angolo di cobb
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Misurazione dello scoliometro
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scoliosi Research Society-22 Test
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Scala di valutazione visiva di Walter Reed
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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