Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność kinesiotapowania w skoliozie idiopatycznej młodzieńczej

23 marca 2025 zaktualizowane przez: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Skuteczność zastosowania kinesiotapowania oprócz ćwiczeń w skoliozie idiopatycznej nastolatków zostanie porównywana na poziomie bolesnego z liczbową skalą oceny, kątem kątem i pomiarami oceny wizualnej Waltera w skali wizualnej i scolimetru. Grupa badawcza: Oprócz regularnego programu ćwiczeń, nagranie Kinesio zostanie zastosowane u pacjentów ze zdiagnozowanym skoliozą idiopatyczną nastolatków. Tapowanie Kinesio będzie stosowane przez 5 dni i 2 dni wolne przez 4 tygodnie. Grupa kontrolna: Pacjenci ze zdiagnozowanymi i idiopatyczną skoliozą nastolatków będą kontynuować regularny program ćwiczeń. Żadna interwencja nie zostanie zastosowana. Pacjenci zostaną oceniani przed i 3 miesiące po leczeniu pod względem poziomu bólu z numeryczną skalą oceny, pomiarem kąta Cobba i pomiaru scolimetru, jakości życia z skoliozą Skala jakości życia i skali oceny wizualnej Waltera Reeda.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie kontynuacją diagnozą młodzieży idiopatycznej skoliozy
  • Mając kąt Cobb między 10-25 stopni
  • Chęć uczestniczenia w badaniu
  • Mając skoliozę klatki piersiowej

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie krzywizny kręgosłupa o długości ponad 25 stopni
  • Obecność choroby krążeniowo -płucnej i deformacji mięśniowo -szkieletowej, która zapobiegnie ćwiczeniu
  • Mając otwartą ranę w obszarze, w którym tapowanie Kinesio zostanie zastosowane lub alergia na aplikację taśmową
  • Obecność skoliozy S

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa badawcza
Oprócz regularnego programu ćwiczeń, tapowanie Kinesio zostanie zastosowane u pacjentów ze zdiagnozowanym skoliozą idiopatyczną nastolatków. Tapowanie Kinesio będzie stosowane przez 5 dni i 2 dni wolne przez 4 tygodnie.
Procedura: Kinesiotaping
Kinesio Taping Method to narzędzie terapeutyczne wykorzystywane przez specjalistów rehabilitacyjnych we wszystkich programach (pediatryczne, geriatryczne, ortopedyczne, neurologiczne, onkologia i inne) oraz poziomy opieki (ostra opieka, rehabilitacja szpitalna, ambulatoryjna, opieka domowa i rehabilitacja dnia). Pomysł użycia elastycznej taśmy do naśladowania rąk terapeuty po raz pierwszy przedstawił dr Kenzo Kase w latach siedemdziesiątych. Od tego czasu stał się modalnością stosowaną w leczeniu bólu, uszkodzeniu tkanki miękkiej, złośliwym tkance i stawów, obrzęku i innych. Metoda tapowania Kinesio wykorzystuje cztery rodzaje taśm Kinesio Tex, każda z określonymi właściwościami zaprojektowanymi do stosowania na delikatnej, wrażliwej skórze lub przyłożonej z wyższymi napięciami. Metoda tapowania Kinesio ma również skutecznie traktowane zwierzęta i stosuje się dwie specjalne taśmy: Kinesio Equine i Kinesio ps. Taśma Kinesio Tex zawiera 100% włókien bawełny i elastycznych lub mieszankę poliestru i bawełny z elastycznymi włóknami. Ten ostatni jest preferowany do aplikacji tapowania kinesio na wrażliwej skórze
Behawioralne: Ćwiczenia
Ćwiczenia wielbłąda kota, ćwiczenia mostowe, zgięcie boczne, chodzenie krzyżowe, ipsilateralne i przeciwne ćwiczenia rozciągania
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pacjenci ze zdiagnozowanymi i idiopatyczną skoliozą nastolatków będą kontynuować regularny program ćwiczeń. Żadna interwencja nie zostanie zastosowana.
Behawioralne: Ćwiczenia
Ćwiczenia wielbłąda kota, ćwiczenia mostowe, zgięcie boczne, chodzenie krzyżowe, ipsilateralne i przeciwne ćwiczenia rozciągania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar kąta Cobb
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Pomiar scolimetru
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test Scoliosis Research Society-22
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Skala oceny wizualnej Walter Reed
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

28 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj