- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06901752
Эффективность кинеопапения при подростковом идиопатическом сколиозе
23 марта 2025 г. обновлено: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Эффективность применения кинеопапения в дополнение к физическим упражнениям при подростковом идиопатическом сколиозе будет сравниваться на уровне боли с численной шкалой оценки, измерениями угла Кобба и измерениями сколиометра, качеством жизни с помощью исследования ассоциации исследований сколиоза-22 и уровня визуального восприятия пациента с помощью шкалы визуальной оценки Уолтера.
Исследовательская группа: в дополнение к регулярной программе упражнений, лента Kinesio будет применяться к пациентам с диагнозом идиопатическим сколиозом подростков.
Написание Kinesio будет применяться в течение 5 дней и 2 выходных в течение 4 недель.
Контрольная группа: пациенты с диагнозом подросткового идиопатического сколиоза будут продолжать свою регулярную программу упражнений.
Вмешательство не будет применено.
Пациенты будут оцениваться до и через 3 месяца после лечения с точки зрения уровня боли с помощью численной шкалы оценки, измерения угла Кобба и измерения сколиометра, качества жизни с помощью ассоциации качества жизни ассоциации сколиоза-22 и шкалы визуальной оценки Уолтера Рида.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Находясь в последующем периоде с диагнозом подросткового идиопатического сколиоза
- Имея угол Кобба между 10-25 градусами
- Желать участвовать в исследовании
- Наличие грудного сколиоза
Критерии исключения:
- Имея кривизну позвоночника более 25 градусов
- Наличие сердечно -легочной болезни и деформации опорно -двигательного аппарата, которые предотвратят физические упражнения
- Имея открытую рану в области, где будет применять лента Kinesio или аллергию на применение ленты
- Присутствие S сколиоза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Исследовательская группа
В дополнение к регулярной программе упражнений, лента Kinesio будет применена к пациентам с диагнозом подросткового идиопатического сколиоза.
Написание Kinesio будет применяться в течение 5 дней и 2 выходных в течение 4 недель.
|
Метод записи Kinesio - это терапевтический инструмент, используемый специалистами по реабилитации во всех программах (педиатрическая, гериатрическая, ортопедическая, неврологическая, онкология и другие) и уровни заботы (острая помощь, стационарная реабилитация, амбулаторное лечение, домашнее уход и повседневная реабилитация).
Идея использования эластичной ленты для имитации рук терапевта была впервые представлена доктором Кенцо Казе в 1970 -х годах.
С тех пор это стало модальностью, используемой в лечении боли, повреждении мягких тканей, тканях и суставах, отек, отека и многое другое.
Метод записи Kinesio использует четыре типа лент Kinesio Tex, каждый из которых имеет определенные свойства, предназначенные для использования на хрупкой, чувствительной коже или нанесенных с более высокой напряженностью.
Метод записи Kinesio также эффективно обрабатывает животных, и используются две специальные ленты: Kinesio Equine и Cinesio Canine.
Кассейская лента CineSio Tex содержит либо 100% хлопчатобумажного и упругих волокон, либо смесь полиэстера и хлопка с упругими волокнами.
Последнее предпочтительнее для нанесения записки Kinesio на чувствительную кожу
Упражнения по верблюдам кошки, упражнения с мостом, боковое сгибание, перекрестная ходьба, ипсилатеральные и контралатеральные упражнения на растяжение
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Пациенты с диагнозом подросткового идиопатического сколиоза будут продолжать свою регулярную программу упражнений.
Вмешательство не будет применено.
|
Упражнения по верблюдам кошки, упражнения с мостом, боковое сгибание, перекрестная ходьба, ипсилатеральные и контралатеральные упражнения на растяжение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение угла Кобба
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Измерение сколиометра
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест Общества исследований Scoliosis-22
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Шкала визуальной оценки Уолтера Рида
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK-11/12.02.2025.51
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Кинеорация
-
SRH Gesundheitszentrum Bad HerrenalbАктивный, не рекрутирующийПолная замена коленного сустава | Послеоперационное восстановление | Результат реабилитацииГермания