Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la kinéiotapage dans la scoliose idiopathique des adolescents

23 mars 2025 mis à jour par: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
L'efficacité de l'application de kinesiotaping en plus de l'exercice de scoliose idiopathique des adolescents sera comparée au niveau de la douleur avec l'échelle de notation numérique, l'angle de Cobb et les mesures du scoliomètre, la qualité de vie avec l'échelle de la qualité de la qualité de la Scoliosis Research Association. Groupe de recherche: En plus du programme d'exercice régulier, un enregistrement de Kinesio sera appliqué aux patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent. Un enregistrement Kinesio sera appliqué pendant 5 jours et 2 jours de congé pendant 4 semaines. Groupe témoin: Les patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique adolescente poursuivront leur programme d'exercice régulier. Aucune intervention ne sera appliquée. Les patients seront évalués avant et 3 mois après le traitement en termes de niveau de douleur avec une échelle de notation numérique, une mesure de l'angle COBB et une mesure du scoliomètre, une qualité de vie avec Scoliosis Research Association-22 Quality Scale et l'échelle d'évaluation visuelle de Walter Reed.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Être suivi avec le diagnostic de la scoliose idiopathique des adolescents
  • Avoir un angle Cobb entre 10-25 degrés
  • Être prêt à participer à l'étude
  • Avoir une scoliose thoracique C

Critères d'exclusion:

  • Avoir une courbure vertébrale de plus de 25 degrés
  • Présence de maladies cardiopulmonaires et de déformation musculo-squelettique qui empêchera l'exercice
  • Avoir une plaie ouverte dans la zone où les enregistrements de Kinesio seront appliqués ou seront allergiques à l'application de bande
  • Présence de Scoliose S

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de recherche
En plus du programme d'exercice régulier, des enregistrements de Kinesio seront appliqués aux patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique des adolescents. Un enregistrement Kinesio sera appliqué pendant 5 jours et 2 jours de congé pendant 4 semaines.
Procédure: Kinesiotaping
La méthode de script Kinesio est un outil thérapeutique utilisé par les spécialistes de la réadaptation dans tous les programmes (pédiatrie, gériatrique, orthopédique, neurologique, oncologie et autres) et les niveaux de soins (soins actifs, réhabilitation des patients hospitalisés, ambulatoire, soins à domicile et réhabilitation de jour). L'idée d'utiliser une bande élastique pour imiter les mains du thérapeute a d'abord été présentée par le Dr Kenzo Kase dans les années 1970. Depuis lors, il est devenu la modalité utilisée dans la gestion de la douleur, les lésions des tissus mous, les tissus et les articulations malalignation, œdème, etc. La méthode de bande de Kinesio utilise quatre types de bandes Kinesio Tex, chacune avec des propriétés spécifiques conçues pour une utilisation sur une peau fragile et sensible ou appliquée avec des tensions plus élevées. La méthode de bande de Kinesio a également été traitée efficacement et deux bandes spéciales sont utilisées: Kinesio Equine et Kinesio Canine. Le ruban Kinesio TEX contient 100% de coton et des fibres élastiques ou un mélange de polyester et de coton avec des fibres élastiques. Ce dernier est préférable pour l'application de rupture de Kinesio sur la peau sensible
Comportemental: Exercice
Exercice de chameau de chat, exercice de pont, flexion latérale, marche croisée, exercices d'étirement ipsilatéraux et controlatéraux
Comparateur placebo: Groupe témoin
Les patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique adolescente poursuivront leur programme d'exercice régulier. Aucune intervention ne sera appliquée.
Comportemental: Exercice
Exercice de chameau de chat, exercice de pont, flexion latérale, marche croisée, exercices d'étirement ipsilatéraux et controlatéraux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure de l'angle de Cobb
Délai: 3 mois
3 mois
Mesure du scoliomètre
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de la Scoliosis Research Society-22
Délai: 3 mois
3 mois
Échelle d'évaluation visuelle de Walter Reed
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Scoliose Idiopathique Adolescent

Essais cliniques sur Kinesiotaping

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Thailand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner