- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06901752
Efectividad del kinesiotaping en la escoliosis idiopática adolescente
23 de marzo de 2025 actualizado por: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
La efectividad de la aplicación Kinesiotaping, además del ejercicio de la escoliosis idiopática adolescente, se comparará en el nivel del dolor con la escala de calificación numérica, el ángulo de Cobb y las mediciones del escoliómetro, la calidad de vida con la Asociación de Investigación de Escoliosis-22 de calidad de la escala de calidad de vida y el nivel de percepción visual de los pacientes con la escala de evaluación visual de Walter REED.
Grupo de investigación: además del programa de ejercicios regulares, la grabación de Kinesio se aplicará a pacientes diagnosticados con escoliosis idiopática adolescente.
La grabación de Kinesio se aplicará durante 5 días y 2 días libres durante 4 semanas.
Grupo de control: los pacientes diagnosticados con escoliosis idiopática adolescente continuarán su programa de ejercicio regular.
No se aplicará ninguna intervención.
Los pacientes serán evaluados antes y 3 meses después del tratamiento en términos de nivel de dolor con la escala de calificación numérica, la medición del ángulo de Cobb y la medición del escoliómetro, la calidad de vida con la Asociación de Investigación de Escoliosis-22 Escala de Calidad de Vida y la Escala de Evaluación Visual de Walter Reed.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar bajo seguimiento con el diagnóstico de escoliosis idiopática adolescente
- Tener un ángulo de Cobb entre 10-25 grados
- Estar dispuesto a participar en el estudio
- Tener escoliosis de C torácica
Criterios de exclusión:
- Tener una curvatura espinal de más de 25 grados
- Presencia de enfermedad cardiopulmonar y deformidad musculoesquelética que evitará el ejercicio
- Tener una herida abierta en el área donde se aplicará la grabación de Kinesio o alérgica a la aplicación de la cinta
- Presencia de s escoliosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de investigación
Además del programa de ejercicio regular, la grabación de Kinesio se aplicará a pacientes diagnosticados con escoliosis idiopática adolescente.
La grabación de Kinesio se aplicará durante 5 días y 2 días libres durante 4 semanas.
|
El método de grabación de Kinesio es una herramienta terapéutica utilizada por especialistas en rehabilitación en todos los programas (pediatría, geriátrica, ortopédica, neurológica, oncología y otros) y niveles de atención (cuidados agudos, rehabilitación hospitalaria, ambiente ambulatorio, atención domiciliaria y rehabilitación diurna).
La idea de usar cinta elástica para imitar las manos del terapeuta fue presentada por primera vez por el Dr. Kenzo Kase en la década de 1970.
Desde entonces, se convirtió en la modalidad utilizada en el manejo del dolor, lesiones de tejidos blandos, tejidos y articulaciones malalignas, edema y más.
El método de cinta de Kinesio utiliza cuatro tipos de cintas de Kinesio Tex, cada una con propiedades específicas diseñadas para usar en una piel frágil, sensible o aplicada con tensiones más altas.
El método de cinta de Kinesio también ha tratado de manera efectiva y se utilizan dos cintas especiales: Kinesio Equine y Kinesio Canine.
La cinta de Kinesio Tex contiene fibras 100% algodón y elástica o una mezcla de poliéster y algodón con fibras elásticas.
Este último es preferible para la aplicación de grabación de Kinesio en piel sensible
Ejercicio de camello de gato, ejercicio de puente, flexión lateral, caminata cruzada, ejercicios de estiramiento ipsilateral y contralateral
|
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Comparador de placebos: Grupo de control
Los pacientes diagnosticados con escoliosis idiopática adolescente continuarán su programa de ejercicio regular.
No se aplicará ninguna intervención.
|
Ejercicio de camello de gato, ejercicio de puente, flexión lateral, caminata cruzada, ejercicios de estiramiento ipsilateral y contralateral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Medición del ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Medición del escoliómetro
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sociedad de Investigación de Escoliosis-22 Prueba
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Escala de evaluación visual de Walter Reed
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEK-11/12.02.2025.51
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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