Effektivitet av kinesiotaping i ungdomarnas idiopatisk skolios
23 mars 2025 uppdaterad av: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Effektiviteten av Kinesiotaping-applikationen utöver träning i ungdomarnas idiopatiska skolios kommer att jämföras på smärtnivån med den numeriska betygsskalan, Cobb-vinkeln och Scoliometer-mätningarna, livskvaliteten med Scoliosis Research Association-22 Kvalitet i livsskala och patientens visuella uppfattningsnivå med Walter-visensvisningen.
Forskningsgrupp: Förutom det vanliga träningsprogrammet kommer Kinesio -tejpning att tillämpas på patienter som diagnostiserats med ungdomarnas idiopatiska skolios.
Kinesio -tejpning kommer att appliceras i 5 dagar på och 2 dagar ledigt i 4 veckor.
Kontrollgrupp: Patienter som diagnostiserats med ungdomars idiopatisk skolios kommer att fortsätta sitt vanliga träningsprogram.
Ingen intervention kommer att tillämpas.
Patienterna kommer att utvärderas före och 3 månader efter behandlingen när det gäller smärtnivå med numerisk betygsskala, Cobb-vinkelmätning och scoliometermätning, livskvalitet med Scoliosis Research Association-22 Livskala och Walter Reed Visual Assessment Scale.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara under uppföljning med diagnosen tonåring idiopatisk skolios
- Att ha en Cobb-vinkel mellan 10-25 grader
- Att vara villig att delta i studien
- Att ha bröstkolios
Uteslutningskriterier:
- Med en ryggrads krökning på mer än 25 grader
- Närvaro av hjärt -lungsjukdom och muskuloskeletal deformitet som kommer att förhindra träning
- Att ha ett öppet sår i området där Kinesio -tejpning kommer att appliceras eller vara allergisk mot bandansökan
- Närvaro av S -skolios
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Forskningsgrupp
Förutom det vanliga träningsprogrammet kommer Kinesio -tejpning att tillämpas på patienter som diagnostiserats med ungdomarnas idiopatiska skoliose.
Kinesio -tejpning kommer att appliceras i 5 dagar på och 2 dagar ledigt i 4 veckor.
|
Kinesio -tejpningsmetod är ett terapeutiskt verktyg som används av rehabiliteringsspecialister i alla program (pediatriska, geriatriska, ortopediska, neurologiska, onkologi och andra) och vårdnivåer (akut vård, rehabilitering av inpatient, öppenvård, hemvård och dag rehab).
Idén att använda elastiskt band för att härma terapeutens händer presenterades först av Dr Kenzo Kase på 1970 -talet.
Sedan dess blev det den modalitet som användes i smärtbehandling, mjukvävnadsskada, vävnader och leder av malalignering, ödem och mer.
Kinesio -tejpningsmetod använder fyra typer av Kinesio Tex -band, var och en med specifika egenskaper utformade för användning på bräcklig, känslig hud eller appliceras med högre spänningar.
Kinesio Taping -metoden har också effektivt behandlat djur och två speciella band används: Kinesio Equine och Kinesio Canine.
Kinesio Tex -band innehåller antingen 100% bomulls- och elastiska fibrer eller en blandning av polyester och bomull med elastiska fibrer.
Det senare är att föredra för kinesio -tejpningsapplikation på känslig hud
Kattkamelövning, broövning, lateral flexion, korsning, ipsilaterala och kontralaterala sträckningsövningar
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Patienter som diagnostiserats med ungdomars idiopatisk skolios kommer att fortsätta sitt vanliga träningsprogram.
Ingen intervention kommer att tillämpas.
|
Kattkamelövning, broövning, lateral flexion, korsning, ipsilaterala och kontralaterala sträckningsövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cobb -vinkelmätning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Scoliometermätning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Scoliosis Research Society-22 Test
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Walter Reed Visual Assessment Scale
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
28 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Första postat (Faktisk)
30 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAEK-11/12.02.2025.51
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .