Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af kinesiotaping i ungdoms idiopatisk skoliose

23. marts 2025 opdateret af: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Effektiviteten af ​​kinesiotaping-anvendelse ud over træning i ungdoms idiopatisk skoliose vil blive sammenlignet på smerteniveauet med den numeriske vurderingsskala, Cobb-vinklen og skoliometermålingerne, livskvaliteten med livskvalitet med Scoliosis Research Association-22 livskvalitetsskala og patientens visuelle perception-niveau med Walter Reed Visual Assessment Scale. Forskningsgruppe: Ud over det regelmæssige træningsprogram vil Kinesio Taping blive anvendt til patienter, der er diagnosticeret med ungdoms idiopatisk skoliose. Kinesio -tapning anvendes i 5 dage og 2 dage fri i 4 uger. Kontrolgruppe: Patienter, der er diagnosticeret med ungdoms idiopatisk skoliose, fortsætter deres regelmæssige træningsprogram. Ingen intervention vil blive anvendt. Patienter vil blive evalueret før og 3 måneder efter behandling med hensyn til smerteniveau med numerisk vurderingsskala, Cobb-vinkelmåling og skoliometermåling, livskvalitet med skoliose Research Association-22 Life Scale og Walter Reed Visual Assessment Scale.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være under opfølgning med diagnosen ungdoms idiopatisk skoliose
  • At have en Cobb-vinkel mellem 10-25 grader
  • At være villig til at deltage i undersøgelsen
  • At have thorax C -skoliose

Ekskluderingskriterier:

  • At have en rygmarv på mere end 25 grader
  • Tilstedeværelse af hjerte -lungeresygdom og muskuloskeletal deformitet, der vil forhindre træning
  • At have et åbent sår i det område, hvor Kinesio -tapning vil blive påført eller være allergisk over for båndapplikationen
  • Tilstedeværelse af S skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Forskningsgruppe
Ud over det regelmæssige træningsprogram vil Kinesio Taping blive anvendt til patienter, der er diagnosticeret med ungdoms idiopatisk skoliose. Kinesio -tapning anvendes i 5 dage og 2 dage fri i 4 uger.
Procedure: Kinesiotaping
Kinesio -tapemetode er et terapeutisk værktøj, der anvendes af rehabiliteringsspecialister i alle programmer (pædiatrisk, geriatrisk, ortopædisk, neurologisk, onkologi og andre) og plejeniveauer (akut pleje, ambulant rehabilitering, poliklinisk, hjemmepleje og dagrehabilitering). Ideen om at bruge elastisk bånd til at efterligne terapeutens hænder blev først præsenteret af Dr. Kenzo Kase i 1970'erne. Siden da blev det den modalitet, der blev anvendt i smertehåndtering, bløddelsskade, væv og leddalalignment, ødemer og mere. Kinesio -tapemetode anvender fire typer Kinesio Tex -bånd, hver med specifikke egenskaber designet til brug på skrøbelig, følsom hud eller påføres med højere spændinger. Kinesio Taping -metoden har også effektivt behandlet dyr, og der anvendes to specielle bånd: Kinesio Equine og Kinesio hunde. Kinesio Tex -bånd indeholder enten 100% bomulds- og elastiske fibre eller en blanding af polyester og bomuld med elastiske fibre. Sidstnævnte foretrækkes til Kinesio -tapningsapplikation på følsom hud
Adfærdsmæssigt: Øvelse
Katkameløvelse, broøvelse, lateral flexion, krydsningsvandring, ipsilaterale og kontralaterale strækøvelser
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Patienter, der er diagnosticeret med ungdoms idiopatisk skoliose, fortsætter deres regelmæssige træningsprogram. Ingen intervention vil blive anvendt.
Adfærdsmæssigt: Øvelse
Katkameløvelse, broøvelse, lateral flexion, krydsningsvandring, ipsilaterale og kontralaterale strækøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cobb -vinkelmåling
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Skoliometermåling
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Scoliosis Research Society-22 test
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Walter Reed Visual Assessment Scale
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skoliose idiopatisk teenager

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner