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Wirksamkeit der Kinesiotaping bei jugendlicher idiopathischer Skoliose

23. März 2025 aktualisiert von: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Die Wirksamkeit der Kinesiotaping-Anwendung zusätzlich zu Bewegung bei jugendlichen idiopathischen Skoliose wird auf der Schmerzniveau mit der numerischen Bewertungsskala, dem Cobb-Winkel und dem Skoliometermessungen, der Lebensqualität der Skoliose-Forschungs-Association-22-Qualität des Lebensmaßs und der visuellen Wahrnehmungsniveau des Patienten mit der Visual-Bewertungsskala des Patienten verglichen. Forschungsgruppe: Zusätzlich zum regulären Trainingsprogramm wird Kinesio -Taping auf Patienten angewendet, bei denen die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert wurde. Kinesio Taping wird 5 Tage lang und 2 Tage frei für 4 Wochen angewendet. Kontrollgruppe: Patienten, bei denen idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert wurde, werden ihr reguläres Trainingsprogramm fortsetzen. Es wird keine Intervention angewendet. Die Patienten werden vor und 3 Monate nach der Behandlung in Bezug auf das Schmerzniveau mit der numerischen Bewertungsskala, der Messung der Cobb-Winkel und der Skoliometermessung, der Lebensqualität mit Skoliose-Forschungs-Assoziation-22-Qualität der Lebensskala und der Walter-Reed-Visualbewertungsskala bewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

54

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit der Diagnose einer idiopathischen Skoliose bei Jugendlichen unterhalten
  • Einen Cobb-Winkel zwischen 10 und 25 Grad haben
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen
  • Thorax -C -Skoliose haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Wirbelsäulenkrümmung von mehr als 25 Grad haben
  • Vorhandensein einer kardiopulmonalen Erkrankung und der muskuloskelettalen Deformität, die Bewegung verhindert
  • Eine offene Wunde in dem Bereich, in dem Kinesio -Taping angewendet wird oder gegen die Bandanwendung allergisch ist
  • Vorhandensein von S -Skoliose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Forschungsgruppe
Zusätzlich zum regulären Trainingsprogramm wird Kinesio -Aufzeichnung auf Patienten angewendet, bei denen die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert wurde. Kinesio Taping wird 5 Tage lang und 2 Tage frei für 4 Wochen angewendet.
Verfahren: Kinesiotaping
Die Kinesio -Taping -Methode ist ein therapeutisches Instrument, das von Rehabilitationsspezialisten in allen Programmen (pädiatrische, geriatrische, orthopädische, neurologische, onkologische und andere) und Sorgfalt (Akutversorgung, stationärer Rehabilitation, ambulante, häusliche Pflege und Tagesantrieb) verwendet wird. Die Idee, das Elastikband zu verwenden, um die Hände des Therapeuten nachzuahmen, wurde erstmals von Dr. Kenzo Kase in den 1970er Jahren präsentiert. Seitdem wurde es zu der Modalität, die bei Schmerzbehandlung, Weichteilverletzungen, Geweben und Gelenkenfehlern, Ödemen und mehr verwendet wurde. Kinesio Taping -Methode verwendet vier Arten von Kinesio -Tex -Bändern mit jeweils spezifischen Eigenschaften, die für die Verwendung auf fragiler, empfindlicher Haut ausgelegt sind oder mit höheren Spannungen angewendet werden. Die Kinesio -Taping -Methode hat auch effektiv behandelt und zwei spezielle Bänder verwendet: Kinesio Equine und Kinesio Canine. Kinesio Tex Tape enthält entweder 100% Baumwolle und elastische Fasern oder eine Mischung aus Polyester und Baumwolle mit elastischen Fasern. Letzteres ist für die Kinesio -Aufzeichnungsanwendung auf empfindlicher Haut vorzuziehen
Verhalten: Übung
Katzenkamelübungen, Brückenübung, laterale Flexion, Kreuzfahrer, ipsilateraler und kontralateraler Stretchübungen
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Patienten, bei denen jugendliche idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde, werden ihr reguläres Trainingsprogramm fortsetzen. Es wird keine Intervention angewendet.
Verhalten: Übung
Katzenkamelübungen, Brückenübung, laterale Flexion, Kreuzfahrer, ipsilateraler und kontralateraler Stretchübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung des Cobb -Winkels
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Skoliometermessung
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Skoliose Research Society-22-Test
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Walter Reed Visual Assessment Scale
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAEK-11/12.02.2025.51

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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