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AQT90 FLEX NTPROBNP2テストキットマトリックス比較とサンプル安定性検証研究

2026年2月16日 更新者:Radiometer Medical ApS
この研究の目的は、サンプルマトリックス間の相関を確立し、AQT90フレックスアナライザーのNTPROBNP2テストキットのサンプル安定性を決定することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55404
        • Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
      • Murcia、スペイン
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Pamplona、スペイン、31008
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Santiago de Compostela、スペイン
        • Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
      • Ùbeda、スペイン
        • Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NTPROBNP2テストキットの測定範囲内で、NT-PROBNP濃度が予想される患者集団。

説明

包含基準:

  • 被験者は、与えられた情報を理解し、研究に参加するために署名された有効な書面によるインフォームドコンセントを自発的に提供する意欲と能力を実証できる必要があります。
  • 被験者は18歳以上でなければなりません。
  • NTPROBNP2テストキットの測定範囲内で、NT-PROBNP濃度が予想される被験者。

除外基準:

  • 妊娠または母乳育児であることが知られている被験者。
  • 以前に研究に登録した被験者。
  • 被験者、同意を撤回した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関
時間枠:5か月
サンプルマトリックス間の相関を確立する
5か月
安定性
時間枠:5か月
AQT90 Flex AnalyzerのNTPROBNP2テストキットでサンプルの安定性を判断するには
5か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (実際)

2026年1月2日

研究の完了 (実際)

2026年1月2日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DC-087459

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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