AQT90 Flex NTProBNP2 Testovací souprava Matice Porovnání a ověření stability vzorku
16. února 2026 aktualizováno: Radiometer Medical ApS
Účelem této studie je stanovit korelaci mezi maticemi vzorků a určit stabilitu vzorku pro testovací soupravu NTPROBNP2 na analyzátoru Flex AQT90.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
154
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55404
- Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
-
-
-
-
-
Murcia, Španělsko
- Hospital Universitario Virgen de La Arrixaca
-
Pamplona, Španělsko, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
Santiago de Compostela, Španělsko
- Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
-
Ùbeda, Španělsko
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace pacienta s očekávanými koncentracemi NT-ProBNP v rozsahu měření testovací soupravy NTPROBNP2.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí být schopny porozumět daným informacím a prokázat ochotu a schopnost dobrovolně poskytnout podepsaný, platný písemný informovaný souhlas s účastí na studii.
- Subjekty musí být ve věku 18 let nebo starší.
- Subjekty s očekávanými koncentracemi NT-ProBNP v rozsahu měření testovací soupravy NTPROBNP2.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty, o nichž je známo, že jsou těhotná nebo kojení.
- Subjekty, které se dříve zapsaly do studie.
- Předmět, který stáhl souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace
Časové okno: 5 měsíců
|
Stanovit korelaci mezi maticemi vzorků
|
5 měsíců
|
|
Stabilita
Časové okno: 5 měsíců
|
Stanovení stability vzorku pomocí testovací sady NTPROBNP2 na AQT90 Flex Analyzer
|
5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. května 2025
Primární dokončení (Aktuální)
2. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
2. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. února 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DC-087459
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .