AQT90 Flex NTPROBNP2 Test Kit Comparación de la matriz y estudio de verificación de estabilidad de la muestra
16 de febrero de 2026 actualizado por: Radiometer Medical ApS
El propósito de este estudio es establecer la correlación entre las matrices de muestra y determinar la estabilidad de la muestra para el kit de prueba NTPROBNP2 en el analizador AQT90 Flex.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
154
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Murcia, España
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
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Pamplona, España, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
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Santiago de Compostela, España
- Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
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Ùbeda, España
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
- Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población de pacientes con concentraciones esperadas de NT-proBNP dentro del rango de medición del kit de prueba NTPROBNP2.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben poder comprender la información dada y demostrar la voluntad y la capacidad de dar voluntariamente un consentimiento informado válido y firmado para participar en el estudio.
- Los sujetos deben tener 18 años de edad o más.
- Los sujetos con concentraciones esperadas de NT-proBNP dentro del rango de medición del kit de prueba NTPROBNP2.
Criterios de exclusión:
- Sujetos conocidos por estar embarazadas o lactantes.
- Sujetos previamente inscritos en el estudio.
- Sujeto, que ha retirado el consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Establecer una correlación entre las matrices de muestra
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5 meses
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Estabilidad
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Para determinar la estabilidad de la muestra con el kit de prueba NTPROBNP2 en el analizador Flex AQT90
|
5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DC-087459
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .