AQT90 FLEX NTPROBNP2 ZESTAW MATRYSU Porównanie i badanie weryfikacji stabilności próbki
16 lutego 2026 zaktualizowane przez: Radiometer Medical ApS
Celem tego badania jest ustalenie korelacji między matrycami próbki i określenie stabilności próbki dla zestawu testowego NTPROBNP2 w analizatorze Flex AQT90.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
154
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Pamplona, Hiszpania, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
Santiago de Compostela, Hiszpania
- Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
-
Ùbeda, Hiszpania
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz
-
-
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55404
- Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja pacjentów z oczekiwanym stężeniami NT-Probnp w zakresie pomiaru zestawu testowego NTPROBNP2.
Opis
Kryteria włączenia:
- Badani muszą być w stanie zrozumieć podane informacje i wykazać gotowość i zdolność do dobrowolnego udzielania podpisanej, ważnej pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu.
- Pacjenci muszą mieć 18 lat lub starsze.
- Osoby z oczekiwanym stężeniami NT-Probnp w zakresie pomiaru zestawu testowego NTPROBNP2.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, o których wiadomo, że są w ciąży lub karmią piersią.
- Badani wcześniej zapisali się na badanie.
- Temat, który wycofał zgodę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
W celu ustalenia korelacji między matrycami próbki
|
5 miesięcy
|
|
Stabilność
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Aby określić stabilność próbki za pomocą zestawu testowego NTPROBNP2 na analizatorze Flex AQT90
|
5 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DC-087459
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .