AQT90 Flex NTProbnp2 Test Kit Matrix Vergelijking en Sample Stability Verification Study
16 februari 2026 bijgewerkt door: Radiometer Medical ApS
Het doel van deze studie is om de correlatie tussen monstermatrices vast te stellen en om de steekproefstabiliteit voor de NTPROBNP2 -testkit op de AQT90 Flex Analyzer te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
154
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Murcia, Spanje
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Pamplona, Spanje, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
Santiago de Compostela, Spanje
- Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
-
Ùbeda, Spanje
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz
-
-
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55404
- Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiëntpopulatie met verwachte NT-proBNP-concentraties binnen het meetbereik van NTPROBNP2-testkit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen moeten in staat zijn om gegeven informatie te begrijpen en bereidheid en vermogen aan te tonen om vrijwillig een ondertekende, geldige schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven om deel te nemen aan het onderzoek.
- Onderwerpen moeten 18 jaar of ouder zijn.
- Proefpersonen met verwachte NT-proBNP-concentraties binnen het meetbereik van NTPROBNP2-testkit.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen waarvan bekend is dat ze zwanger zijn of borstvoeding geven.
- Proefpersonen die eerder waren ingeschreven voor het onderzoek.
- Onderwerp, die toestemming heeft ingetrokken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Om een correlatie tussen steekproefmatrices vast te stellen
|
5 maanden
|
|
Stabiliteit
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Om de stabiliteit van de steekproef te bepalen met de NTPROBNP2 -testkit op de AQT90 Flex Analyzer
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DC-087459
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .