AQT90 FLEX NTPROBNP2 TESTI KIT MATRIX -VERTAAVA JA MÄÄRÄYHTEYS
maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Radiometer Medical ApS
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio näytteen matriisien välillä ja määrittää NTProBNP2 -testisarjan näytteen stabiilisuus AQT90 Flex -analysaattorissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
154
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Murcia, Espanja
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Pamplona, Espanja, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
Santiago de Compostela, Espanja
- Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
-
Ùbeda, Espanja
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz
-
-
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
- Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaspopulaatio, jolla on odotettu NT-probNP-pitoisuudet NTProbNP2-testisarjan mittausalueella.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöiden on kyettävä ymmärtämään annettuja tietoja ja osoitettava halukkuutta ja kykyä antaa vapaaehtoisesti allekirjoitettu, voimassa oleva kirjallinen tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen.
- Koehenkilöiden on oltava vähintään 18 -vuotiaita.
- Koehenkilöt, joiden NT-ProbNP-pitoisuudet ovat odotettavissa NTProbNP2-testisarjan mittausalueella.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan raskaana tai imettävä.
- Aiemmin tutkimukseen ilmoittautuneet koehenkilöt.
- Aihe, joka on peruuttanut suostumuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio
Aikaikkuna: 5 kuukausi
|
Korrelaation määrittäminen näytteen matriisien välillä
|
5 kuukausi
|
|
Vakaus
Aikaikkuna: 5 kuukausi
|
Näytteen stabiilisuuden määrittäminen AQT90 Flex Analysaattorin NTProbNP2 -testisarjan kanssa
|
5 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DC-087459
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .