此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

AQT90 FLEX NTPROBNP2测试套件矩阵比较和样品稳定性验证研究

2026年2月16日更新者：Radiometer Medical ApS

这项研究的目的是建立样品矩阵之间的相关性，并确定AQT90 Flex分析仪上NTPROBNP2测试试剂盒的样品稳定性。

研究概览

地位

完全的

条件

诊断测试

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

154

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Minnesota
  - Minneapolis、Minnesota、美国、55404
    - Hennepin Healthcare (Research Institute/ Minneapolis Medical Research Foundation)
西班牙
- - Murcia、西班牙
    - Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
  - Pamplona、西班牙、31008
    - Clinica Universidad de Navarra
  - Santiago de Compostela、西班牙
    - Hospital Clinico Universitario de Santiago Compostela
  - Ùbeda、西班牙
    - Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

NTPROBNP2测试试剂盒的测量范围内具有预期NT-proBNP浓度的患者人群。

描述

纳入标准：

受试者必须能够理解给定的信息，并表现出自愿签署有效的书面知情同意书以参加研究的意愿和能力。
受试者必须年满18岁。
NTPROBNP2测试试剂盒的测量范围内具有预期NT-proBNP浓度的受试者。

排除标准：

已知的受试者是怀孕或母乳喂养。
受试者先前参加了研究。
主题，已撤回同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
相关性大体时间：5个月	在样品矩阵之间建立相关性	5个月
稳定大体时间：5个月	用AQT90 Flex分析仪上的NTPROBNP2测试套件来确定样品稳定性	5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Radiometer Medical ApS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月15日

初级完成 (实际的)

2026年1月2日

研究完成 (实际的)

2026年1月2日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2025年8月1日