HSの間の下肢の痙縮とオートルシティに対するVOJTA療法とボバス療法の比較効果
2025年3月25日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
片麻痺脳卒中患者における下肢の痙縮とオートシーに対するVOJTA療法とボバス療法の比較効果
背景：脳卒中は、脳の領域への血流の急性破壊と、脳の関係領域に関連する神経学的欠陥の対応する発症を特徴とする神経症候群として定義された臨床的です。
片麻痺患者は、主に片側の上肢と下肢に影響を与え、通常、運動制御と機能の弛緩性と困難をもたらします。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的では、片麻痺脳卒中患者の下肢の痙縮とオートシーに対するVOJTA療法とボバス療法の効果を比較します。
方法論：ランダム化臨床試験は、半脂肪類の脳卒中患者の間で下肢の痙縮とオートシーで行われます。
この研究には、成人の脳卒中が含まれます（発症後1〜4か月）。
25〜75歳の片麻痺患者と診断された包含基準、および参加者への意欲。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン
- Aqsa physiotherapy clinic, Main Sheikhupura road near Sitara Velly
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 片麻痺脳卒中と診断されました。
- 大人の脳卒中（発症後1〜4か月）
- 指示に従い、テストに参加する能力
- 25〜75歳。
除外基準：
- 脳手術の以前の歴史。
- 妊娠中の女性。
- 失語症、意識の悪化、認知症などの認知スキルの制限。
- 重度の心血管疾患（不安定性高血圧）」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Vojta療法
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VoJTA療法は、反射運動療法としても知られていますが、Czech NeurologistVáclavVojtaによって開発された専門の理学療法技術であり、感覚刺激を使用して、自然運動パターンを活性化し、運動能力、姿勢、および全体的な機能を改善する
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実験的：Bobath療法
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神経発達治療（NDT）としても知られるBobath療法は、神経学的リハビリテーションへの問題解決アプローチであり、運動学習と効率的な運動制御に焦点を当て、機能と日常活動への参加を改善する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Fugl-meyer評価尺度（FMA）
時間枠：12か月
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総尺度スコアは226です。
ポイントは次のようにドメイン間で分割されます。モータースコア：0（片麻痺）から100ポイント（通常のモーター性能）の範囲。
上肢の場合は66ポイント、下肢の場合は34ポイントに分割されました。
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12か月
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修正アシュワーススケール（MAS）
時間枠：12か月
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修正されたアシュワーススケール（MAS）は、受動的な動きに対する耐性を評価することにより、筋肉の伸縮反射の速度依存性の増加である痙縮を測定するために使用される臨床ツールです。
6レベルの順序スケールで、0（トーンの増加なし）から4（影響を受ける部分剛性）までの範囲です
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。