Efecto comparativo de la terapia VOJTA y la terapia de Bobath en la espasticidad inferior de las extremidades y la automóvil entre HS
25 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efecto comparativo de la terapia VOJTA y la terapia de Bobath en la espasticidad inferior de las extremidades y la automóvil entre los pacientes con accidente cerebrovascular hemiparético
Antecedentes: el accidente cerebrovascular es clínico definido como un síndrome neurológico caracterizado por la interrupción aguda del flujo sanguíneo a un área del cerebro y el inicio correspondiente de defectos neurológicos relacionados con el área de cerebro en cuestión.
El paciente hemiplégico afecta principalmente la extremidad superior y la extremidad inferior de un lado y típicamente da como resultado flaccidez y dificultades con el control y la función del motor.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio comparará el efecto de la terapia VOJTA y la terapia de Bobath en la espasticidad inferior de las extremidades y la automóvil entre los pacientes con accidente cerebrovascular hemiparético.
Metodología: los ensayos clínicos aleatorios se llevarán a cabo en la espasticidad inferior de las extremidades y la automóvil entre los pacientes con accidente cerebrovascular hemiparético.
Este estudio incluirá el accidente cerebrovascular para adultos (1-4 meses después del inicio).
Criterios de inclusión en los que diagnosticados con pacientes hemiplegicos, de 25 a 75 años y disposición para los participantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistán
- Aqsa physiotherapy clinic, Main Sheikhupura road near Sitara Velly
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con accidente cerebrovascular hemiparético.
- accidente cerebrovascular para adultos (1-4 meses después del inicio)
- Capacidad para seguir las instrucciones y participar en las pruebas
- De 25 a 75 años.
Criterios de exclusión:
- Historia previa de cirugía cerebral.
- Mujeres embarazadas.
- Limitación en habilidades cognitivas como afasia, conciencia deteriorada o demencia.
- Enfermedad cardiovascular grave (hipertensión inestable) "
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de Vojta
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La terapia VOJTA, también conocida como terapia de locomoción refleja, es una técnica de fisioterapia especializada desarrollada por el neurólogo checo Václav Vojta, utilizando estimulación sensorial para activar patrones de movimiento innato y mejorar las habilidades motoras, la postura y la función general
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Experimental: Terapia Bobath
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La terapia Bobath, también conocida como tratamiento con desarrollo neurológico (NDT), es un enfoque de resolución de problemas para la rehabilitación neurológica, centrándose en el aprendizaje motor y el control motor eficiente para mejorar la función y la participación en las actividades diarias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de evaluación Fugl-Meyer (FMA)
Periodo de tiempo: 12 meses
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La puntuación de escala total posible es 226.
Los puntos se dividen entre los dominios de la siguiente manera: puntaje motor: rangos de 0 (hemiplejia) a 100 puntos (rendimiento del motor normal).
Dividido en 66 puntos para la extremidad superior y 34 puntos para la extremidad inferior.
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12 meses
|
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Escala de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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La escala de Ashworth modificada (MAS) es una herramienta clínica utilizada para medir la espasticidad, un aumento dependiente de la velocidad en los reflejos de estiramiento muscular, evaluando la resistencia al movimiento pasivo.
Es una escala ordinal de seis niveles, que oscila entre 0 (sin aumento en el tono) a 4 (parte afectada rígida)
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/786
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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