Vergelijkend effect van voJTA -therapie en bobath -therapie op de ledematen spasticiteit en motoriek bij HS
25 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijkend effect van voJTA -therapie en bobath -therapie op de ledematen spasticiteit en motoriek bij patiënten met hemiparetische beroerte
Achtergrond: Stroke wordt klinisch gedefinieerd als een neurologisch syndroom dat wordt gekenmerkt door acute verstoring van de bloedstroom naar een gebied van hersenen en overeenkomstig begin van neurologische defecten gerelateerd aan het betrokken hersengebied.
Hemiplegische patiënt beïnvloedt voornamelijk het bovenste ledemaat en de onderste ledemaat van één zijde en resulteert meestal in flacciditeit en moeilijkheden met motorische controle en functie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie zal het effect van voJTA -therapie en bobath -therapie op de ledematenspasticiteit en motoriekheid bij patiënten met hemiparetische beroerte vergelijken.
Methodologie: Randomize klinische onderzoeken zullen worden uitgevoerd op spasticiteit van de onderste ledematen en motorische steden bij patiënten met hemiparetische beroerte.
Deze studie omvat de beroerte van volwassenen (1-4 maanden na het begin).
Inclusiecriteria waarbij diagnose van hemiplegische patiënten, 25-75 jaar oud en bereidheid voor deelnemers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Aqsa physiotherapy clinic, Main Sheikhupura road near Sitara Velly
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met hemiparetische beroerte.
- volwassenen beroerte (1-4 maanden na het begin)
- Mogelijkheid om instructies te volgen en deel te nemen aan testen
- 25-75 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere geschiedenis van hersenchirurgie.
- Zwangere vrouwen.
- Beperking in cognitieve vaardigheden zoals afasie, verslechterde bewustzijn of dementie.
- Ernstige hart- en vaatziekten (onstabiele hypertensie) "
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vojta -therapie
|
Vojta -therapie, ook bekend als Reflex LoComotion Therapy, is een gespecialiseerde fysiotherapietechniek ontwikkeld door Tsjechische neuroloog Václav vojta, met behulp van sensorische stimulatie om aangeboren bewegingspatronen te activeren en motorische vaardigheden, houding en algehele functie te verbeteren
|
|
Experimenteel: Bobath Therapy
|
Bobath-therapie, ook bekend als neurologische behandeling (NDT), is een probleemoplossende benadering van neurologische revalidatie, gericht op motorisch leren en efficiënte motorische controle om de functie en deelname aan dagelijkse activiteiten te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FUGL-Meyer Assessment Scale (FMA)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De totale mogelijke schaalscore is 226.
Punten worden als volgt verdeeld over de domeinen: Motorische score: varieert van 0 (Hemiplegia) tot 100 punten (normale motorprestaties).
Verdeeld in 66 punten voor bovenste extremiteit en 34 punten voor de onderste extremiteit.
|
12 maanden
|
|
Modified Ashworth Scale (MAS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS) is een klinisch hulpmiddel dat wordt gebruikt om spasticiteit te meten, een snelheidsafhankelijke toename van spierrekreflexen, door de weerstand tegen passieve beweging te beoordelen.
Het is een ordinale schaal op zes niveaus, variërend van 0 (geen toename van de toon) tot 4 (getroffen deel rigide)
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/786
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .