Efeito comparativo da terapia com Vojta e terapia de Bobath na espasticidade e na motocicidade dos membros inferiores entre o HS
25 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeito comparativo da terapia com Vojta e terapia de Bobath na espasticidade e na motocicidade dos membros inferiores entre pacientes com AVC hemiparético
Antecedentes: O AVC é definido clínico como uma síndrome neurológica caracterizada pela ruptura aguda do fluxo sanguíneo para uma área do cérebro e o aparecimento correspondente de defeitos neurológicos relacionados à área em questão do cérebro.
O paciente hemiplégico afeta principalmente o membro superior e o membro inferior de um lado e geralmente resulta em flacidez e dificuldades com o controle e a função do motor.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo comparará o efeito da terapia com Vojta e da terapia com bobath na espasticidade e na motocicidade dos membros inferiores entre pacientes com AVC hemiparético.
METODOLOGIA: Os ensaios clínicos randomizados serão realizados na espasticidade e na motocicidade dos membros inferiores entre pacientes com AVC hemiparético.
Este estudo incluirá derrame de adulto (1-4 meses após o início).
Critérios de inclusão em que diagnosticados com pacientes hemiplégicos, de 25 a 75 anos e disposição para os participantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão
- Aqsa physiotherapy clinic, Main Sheikhupura road near Sitara Velly
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado com acidente vascular cerebral hemiparético.
- AVC do adulto (1-4 meses após o início)
- Capacidade de seguir instruções e participar de testes
- De 25 a 75 anos.
Critérios de exclusão:
- História anterior de cirurgia cerebral.
- Mulheres grávidas.
- Limitação em habilidades cognitivas, como afasia, consciência deteriorada ou demência.
- Doença cardiovascular grave (hipertensão instável) "
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia com Vojta
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A terapia com Vojta, também conhecida como terapia de locomoção reflexa, é uma técnica de fisioterapia especializada desenvolvida pelo neurologista tcheco Václav Vojta, usando estimulação sensorial para ativar padrões de movimento inatos e melhorar as habilidades motoras, postura e função geral
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Experimental: Terapia com Bobath
|
A terapia de Bobath, também conhecida como tratamento neurodesenvolvimento (NDT), é uma abordagem de solução de problemas para a reabilitação neurológica, com foco no aprendizado motor e no controle motor eficiente para melhorar a função e a participação nas atividades diárias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Avaliação FUGL-MEYER (FMA)
Prazo: 12 meses
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A pontuação total possível em escala é 226.
Os pontos são divididos entre os domínios da seguinte forma: pontuação do motor: varia de 0 (hemiplegia) a 100 pontos (desempenho normal do motor).
Dividido em 66 pontos para a extremidade superior e 34 pontos para a extremidade inferior.
|
12 meses
|
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Escala de Ashworth modificada (MAS)
Prazo: 12 meses
|
A Escala de Ashworth modificada (MAS) é uma ferramenta clínica usada para medir a espasticidade, um aumento dependente da velocidade nos reflexos de alongamento muscular, avaliando a resistência ao movimento passivo.
É uma escala ordinal de seis níveis, variando de 0 (sem aumento de tom) para 4 (parte afetada rígida)
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/786
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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