過敏性腸症候群の若い女性の腰痛と生活の質に対する異なる横隔膜筋膜放出アプローチの影響 (IBS)
2025年6月3日 更新者：Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama、Cairo University
この研究は、過敏性腸症候群の若い女性の腰痛と生活の質に関するさまざまな横隔膜筋膜放出アプローチの影響を調査するために実施されます
調査の概要
詳細な説明
過敏性腸症候群（IBS）は、自律神経系の調節、腸の炎症、便頻度の変化、および内臓過敏症の破壊に関連する機能的な胃腸障害です。
過敏性腸症候群（IBS）は慢性的な状態であり、一般集団の7〜21％に影響します。症状には通常、腹部のけいれん、不快感または痛み、膨満感、ゆるい、または頻繁な便および便秘が含まれます。横隔膜の機能障害は、腰痛と仙腸関節痛の原因の認識されていることの1つです。
腰痛のある人は、しばしば横隔膜筋肉の早期疲労、呼吸中の遠足の変化と減少、および不十分な固有受容活性化を経験します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、11251
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 過敏性腸症候群の被験者
- 若い女性の被験者
- すべての患者は腰痛が低くなります。
- すべての被験者は、研究に参加する際に臨床的および医学的に安定しています
除外基準：
- 注意と協力の欠如
- 癌の病歴と全身性疾患
- 妊娠
- 構造的な胃腸病理または手術の歴史
- 繰り返される炎症性胃腸病理の歴史
- 糖尿病および乳糖不耐症。
- 下剤の乱用
- うつ
- セリアック病
- 甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症などの内分泌障害。
- 胃腫
- 最近の/he症のrib骨骨折
- 腰椎の歴史深刻な病理（腫瘍、感染骨折、骨粗鬆症、ステロイドの長期使用、関節リウマチおよび手術）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横隔膜筋膜の放出
30人の女性は、横隔膜呼吸運動、異なる横隔膜筋膜放出のアプローチ、内臓動員技術、過敏性腸症候群薬の医師の監督下で週50分間4週間4週間監督していることを受け取ります。
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6つの手法が適用されます。 1ダイフラグマティック横方向平面、2-外脊柱平衡技術、3-スプラおよび腎症筋膜誘導、4-プソア筋膜誘導、5ジアフラグ伸縮技術、および6-麻酔中心阻害。
横隔膜呼吸、上昇する結腸の動員、下行結腸、S字型結腸、および括約筋（心臓、ピロリア、オッディ、オッディ、ドゥーデノジェジュナル、回腸局）の仰pine位の位置、膝の曲がり、足が支えられ、腹部が露出した。
治療する地域との接触が行われ、それを不動の方向に導き、個々のプラス薬物のフィードバックで観察される緊張に対する感度に基づいて、各領域で1分間圧力を維持しました。
患者は過敏性腸症候群薬を受けます
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実験的：内臓動員技術
30人の女性が、医師の監督下で週に2回4週間、医師の監督下で内臓動員技術と過敏性腸症候群薬を受け取ります
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患者は過敏性腸症候群薬を受けます
上昇する結腸、下降結腸、S状結腸、および括約筋（心臓、ピロリック、オッディ、十二指腸jejunal、回腸局）の動員、患者は仰pine位で、膝を屈かし、足を支え、腹部が露出しました。
治療する地域との接触が行われ、それを不動の方向に導き、個々のプラス薬物のフィードバックで観察される緊張に対する感度に基づいて、各領域で1分間圧力を維持しました。
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アクティブコンパレータ：過敏性腸症候群薬
30人の女性は、医師の監督下で週に2回4週間、医師の監督下で過敏性腸症候群の薬を受けます
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患者は過敏性腸症候群薬を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎の移動度
時間枠：最大4週間
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Shoberのテストは、正弦のモビリティを評価するために使用されます。
•患者が立っている、診察者は患者の背中に水平線を描くことにより、後部上腸骨棘の間の中間点でマークを付けます。
2番目の行は、最初の行の10 cm上にマークされています。
その後、患者は自分のつま先に触れようとしているかのように前方に曲げるように指示されます。審査官は、患者が完全に屈曲して2本の線の間の距離を再測定します。
直立性位置と屈曲位置の測定値の違いは、前方屈曲中の2つのマークの間の腰椎屈曲伸長の結果が、正常な腰椎の動きと見なされることを示しています。
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最大4週間
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腰の障害
時間枠：最大4週間
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Oswestry Disability Indexが使用されます。それは、痛みの強度、持ち上げ、1つの自己の世話、座る能力、座る能力、耐える能力、耐える能力、社会生活、睡眠の質、旅行能力に関する10のトピックを含むセルフコンピューターのアンケートです。各セクションは0-5スケールで得点されます。
インデックスは、合計スコアに総可能なスコアを割ることによって計算され、その後、100を掛けてパーセンテージとして表されます。
したがって、回答されていないすべての質問について、分母は5減少します。
患者が質問で複数のステートメントをマークする場合、最高のスコアリングステートメントは障害の真の兆候として記録されます。
その後、スコアは軽度の5-14、中程度の15-24、SEVE 25-34、無効に分類されました35 -50アンケートは完了するまでに3.5〜5分かかり、スコアを約1分かかります
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。