Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých diafragmatických přístupů myofasciálního uvolňování na bolest v dolní části zad a kvalitu života u mladých žen se syndromem podrážděného střeva (IBS)

3. června 2025 aktualizováno: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání účinku různých meofastických přístupů myofasciálního uvolňování na bolest v dolní části zad a kvalitu života u mladých žen se syndromem dráždivého střeva

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom dráždivého tračníku (IBS) je funkční gastrointestinální porucha spojená s narušením regulace autonomního nervového systému, zánětem střev, změny frekvence stolice a viscerální přecitlivělost. Syndrom dráždivého střeva (IBS) je chronický stav ovlivňuje 7 až 21% běžné populace. Mezi příznaky obvykle patří křeče břicha, nepohodlí nebo bolest, nadýmání, volné nebo časté stolice a zácpa. Membrána má zásadní roli při udržování a změně těla; Dysfunkce membrány je jednou z uznávaných příčin bolesti dolní části zad a sakroiliaku. Lidé s bolestí zad často zažívají časnou únavu svalu bránice, změněni a sníženi exkurzi během dýchání a nedostatečná proprioceptivní aktivace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 11251
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s syndromem podrážděného střeva
  • Mladé ženské předměty
  • Všichni pacienti budou mít bolest zad.
  • Všechny subjekty budou klinicky a lékařsky stabilní při účasti na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Nedostatek pozornosti a spolupráce
  • Historie rakoviny a jakékoli systémové onemocnění
  • Těhotenství
  • Historie jakékoli strukturální patologie nebo chirurgického zákroku
  • Historie opakované zánětlivé gastrointestinální patologie
  • Diabetes mellitus a intolerance laktózy.
  • Zneužívání projímadla
  • Deprese
  • Celiakie
  • Endokrinní poruchy jako hypotyreóza a hypertyreóza.
  • Gastrinom
  • Nedávná/nezraněná zlomenina žebra
  • Historie jakékoli závažné patologie bederní páteře (nádor, zlomenina infekce, osteoporóza, dlouhodobé použití steroidů, revmatoidní artritidy a chirurgie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Memragmatické uvolnění myofasciálního
Třicet žen obdrží diafragmatické dýchací cvičení, odlišné diafragmatické přístupy myofasciálního uvolňování, techniky viscerální mobilizace, léky podrážděného travního syndromu pod dohledem lékaře po dobu 50 minut po dobu 4 týdnů po dobu 4 týdnů po dobu 4 týdnů po dobu 4 týdnů po dobu 4 týdnů po dobu 4 týdnů
Jiný: Memragmatické uvolnění myofasciálního
bude použito šest technik; 1-diafragmatická příčná rovina, 2-anteroposteriorská rovnovážná technika, 3-supra a infrahyoidní fasciální indukce, 4-psoas fasciální indukce, 5-diafragmová protahovací technika a inhibice 6-frenického centra. Memragmatické dýchání, mobilizace vzestupného tlustého střeva, sestupného tlustého střeva, sigmoidního tlustého střeva a sfincters (srdeční, pylorika, oddi, duodenojejunal a ileocecal) s pacientem v poloze zápletky, kolena ohýbané, nohy podporovány a vystaveny břišní. Kontakt byl navázán s oblastí, která má být ošetřena, což vedlo ve směru imobility, s tlakem udržovaným po dobu jedné minuty v každé oblasti s intenzitou na základě citlivosti na napětí pozorované při zpětné vazbě jednotlivce plus léky
Jiný: Léky syndromu dráždivého střeva
Pacienti budou mít léky syndromu dráždivého střeva
Experimentální: Viscerální mobilizační techniky
Třicet žen obdrží viscerální mobilizační techniky a léky podrážděného střeva pod dohledem lékaře po dobu 50 minut dvakrát týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Léky syndromu dráždivého střeva
Pacienti budou mít léky syndromu dráždivého střeva
Jiný: Viscerální mobilizační techniky
Mobilizace vzestupného tlustého střeva, sestupného tlustého střeva, sigmoidního tlustého střeva a sfinkterů (srdeční, pylorika, odstra, duodenojejunal a ileocecal) s pacientem v poloze vleže, kolena ohýbaná, nohy podporovány a vystaveny břicho. Kontakt byl navázán s oblastí, která má být ošetřena, což vedlo ve směru imobility, s tlakem udržovaným po dobu jedné minuty v každé oblasti s intenzitou na základě citlivosti na napětí pozorované při zpětné vazbě jednotlivce plus léky
Aktivní komparátor: Léky syndromu dráždivého střeva
Třicet žen obdrží léky podrážděného střeva pod dohledem lékaře po dobu 50 minut dvakrát týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Léky syndromu dráždivého střeva
Pacienti budou mít léky syndromu dráždivého střeva

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bederní páteř
Časové okno: Až čtyři týdny
Shoberův test bude použit k posouzení mobility sinus. • Pacient stojí, zkoušející se značí na středu mezi zadní nadřazený iliakální páteře nakreslením vodorovné čáry přes záda pacienta. Druhá řádek je označen 10 cm nad první řádek. Pacient je poté instruován, aby se ohýbal dopředu, jako by se pokoušel dotknout nohou na nohou, zkoušejícího si odpouští vzdálenost mezi dvěma řádky s plně ohnutým pacientem. Rozdíl mezi měřeními ve vzpřímených a ohybových pozicích ukazuje na výsledek prodloužení bederní flexe 5 cm nebo více mezi dvěma značkami během dopředného flexe se považuje za normální pohyb bederní páteře
Až čtyři týdny
Postižení dolní části zad
Časové okno: Až čtyři týdny
Bude použit index postižení oswestry. Jedná se o dotazník o sobě, obsahuje deset témat týkajících se intenzity bolesti, zvedání, schopnosti pečovat o jedno já, schopnost chodit, schopnost sedět, sexuální funkce, společenský život, kvalita spánku a schopnost cestovat, je hodnocena na stupnici 0-5, 5, 5 představující největší osobu. Index se vypočítá dělením souhrnného skóre celkovým možným skóre, které je poté vynásobeno 100 a vyjádřeno jako procento. Pro každou zodpovězenou otázku je tedy jmenovatel snížen o 5. Pokud pacient označí více než jedno prohlášení v otázce, je prohlášení nejvyššího bodování zaznamenáno jako skutečný údaj o postižení. Poté skóre klasifikované do mírného 5-14, střední 15-24, Sever 25-34, deaktivováno 35 -50, dotazník trvá 3,5–5 minuty a přibližně 1 minuty skóre skóre
Až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003707

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom dráždivého tračníku

Klinické studie na Memragmatické uvolnění myofasciálního

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit