- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06907407
Efeito de diferentes abordagens de liberação miofascial diafragmática na dor lombar e qualidade de vida entre mulheres jovens com síndrome do intestino irritável (IBS)
3 de junho de 2025 atualizado por: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Este estudo será realizado para investigar o efeito de diferentes abordagens de liberação miofascial diafragmática na dor lombar e na qualidade de vida entre mulheres jovens com síndrome do intestino irritável
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A síndrome do intestino irritável (IBS) é um distúrbio gastrointestinal funcional ligado a interrupções na regulação do sistema nervoso autonômico, inflamação intestinal, alterações na frequência das fezes e hipersensibilidade visceral.
A síndrome do intestino irritável (SII) é uma condição crônica afeta 7 a 21% da população em geral. Os sintomas geralmente incluem cólicas abdominais, desconforto ou dor, inchaço, fezes ou frequentes fezes e constituição. O diafragma tem um papel fundamental na definição da postura, manutenção e posição corporal; A disfunção do diafragma é uma das causas reconhecidas da dor lombar e da articulação sacroilíaca.
Pessoas com dor lombar geralmente sofrem de fadiga precoce do músculo diafragma, excursão alterada e reduzida durante a respiração e ativação proprietária inadequada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, 11251
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Assuntos com síndrome do intestino irritável
- Jovens mulheres
- Todos os pacientes terão dor lombar.
- Todos os sujeitos serão clínica e clinicamente estáveis ao participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Falta de atenção e cooperação
- História do câncer e qualquer doença sistêmica
- Gravidez
- História de qualquer patologia gastrointestinal estrutural ou cirurgia
- História da Patologia Gastrointestinal Repetida
- Diabetes mellitus e intolerância à lactose.
- Abuso de laxante
- Depressão
- Doença celíaca
- Distúrbios endócrinos como hipotireoidismo e hipertireoidismo.
- Gastrinoma
- Fratura de costela recente/não realizada
- História de qualquer patologia séria da coluna lombar (tumor, fratura de infecção, osteoporose, uso a longo prazo de esteróide, artrite reumatóide e cirurgia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Liberação miofascial diafragmática
Trinta fêmea receberá exercícios de respiração diafragmática, diferentes abordagens de liberação miofascial diafragmática, técnicas de mobilização visceral, medicamentos irritáveis da síndrome do intestino sob supervisão de um médico por 50 minutos duas vezes por semana por 4 semanas
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Seis técnicas serão aplicadas; Plano transversal 1-diáfragmático, técnica de equilíbrio de 2 ananterosterior, 3-supra e indução fascial infra-hióide, indução fascial de 4-PSOAs, técnica de alongamento de 5-diafragma e inibição do centro-frênico.
Respiração diafragmática, mobilização do cólon ascendente, cólon descendente, cólon sigmóide e esfíncters (cardíaco, pilórico, ímpar, duodenojejunal e ileocecal) com o paciente na posição supina, os joelhos flexionados, os pés apoiados e o abdomen expostos.
O contato foi feito com a região a ser tratada, levando -o na direção da imobilidade, com pressão mantida por um minuto em cada região com intensidade com base na sensibilidade à tensão observada no feedback do medicação individual e
Os pacientes receberão medicamentos irritados com síndrome do intestino
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Experimental: Técnicas de mobilização visceral
Trinta fêmea receberá técnicas de mobilização visceral e medicamentos irritantes da síndrome do intestino sob supervisão de um médico por 50 minutos duas vezes por semana durante 4 semanas
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Os pacientes receberão medicamentos irritados com síndrome do intestino
Mobilização do cólon ascendente, cólon descendente, cólon sigmóide e esfíncters (cardíaco, pilórico, ímpar, duodenojejunal e ileocecal) com o paciente na posição supina, os joelhos flexionados, os pés apoiados e o abdômen expostos.
O contato foi feito com a região a ser tratada, levando -o na direção da imobilidade, com pressão mantida por um minuto em cada região com intensidade com base na sensibilidade à tensão observada no feedback do medicação individual e
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Comparador Ativo: Medicação da síndrome do intestino irritável
Trinta fêmea receberá a síndrome do intestino irritável medicação sob supervisão de um médico por 50 minutos duas vezes por semana durante 4 semanas
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Os pacientes receberão medicamentos irritados com síndrome do intestino
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mobilidade da coluna lombar
Prazo: até quatro semanas
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O teste de Shober será usado para avaliar a mobilidade senoidal.
• O paciente está de pé, as marcas do examinador no ponto médio entre as espinhas ilíacas superiores posteriores, desenhando uma linha horizontal nas costas do paciente.
Uma segunda linha está marcada 10 cm acima da primeira linha.
O paciente é então instruído a se flexionar para a frente como se tentasse tocar em seus dedos dos pés, o examinador lembra a distância entre duas linhas com o paciente totalmente flexionado.
A diferença entre as medições nas posições eretas e de flexão indica o resultado do alongamento da flexão lombar de 5 cm ou mais entre as duas marcas durante a flexão direta é considerada como um movimento normal da coluna vertebral
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até quatro semanas
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incapacidade de lombalgia
Prazo: até quatro semanas
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O Índice de Deficiência Oswestry será usada. É um questionário auto-preenchido contém dez tópicos relativos à intensidade da dor, levantamento, capacidade de cuidar de um eu, capacidade de caminhar, capacidade de sentar, função sexual, capacidade de permanecer, vida social, qualidade do sono e capacidade de viajar, cada seção é pontuada em uma escala de 0 a 5, 5 representando a grande diferença.
O índice é calculado dividindo a pontuação resumida pela pontuação total possível, que é então multiplicada por 100 e expressa como uma porcentagem.
Assim, para cada pergunta não respondida, o denominador é reduzido em 5.
Se um paciente marca mais de uma declaração em uma pergunta, a declaração de pontuação mais alta será registrada como uma verdadeira indicação de incapacidade.
Em seguida, a pontuação é classificada em 5 -14 leve, moderado 15-24, sever 25-34, desativado 35 -50 O questionário leva de 3,5-5 min para concluir e aproximadamente 1 minuto para pontuar
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até quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003707
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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