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Effet de différentes approches de libération myofasciale diaphragmatique sur les lombalgies et la qualité de vie chez les jeunes femmes atteintes du syndrome du côlon irritable (IBS)

3 juin 2025 mis à jour par: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Cette étude sera menée pour étudier l'effet de différentes approches diaphragmatiques de libération myofasciale sur les lombalgies et la qualité de vie chez les jeunes femmes atteintes du syndrome du côlon irritable

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble gastro-intestinal fonctionnel lié aux perturbations de la régulation du système nerveux autonome, de l'inflammation intestinale, des altérations de la fréquence des selles et de l'hypersensibilité viscérale. Le syndrome irritable du côlon (IBS) est une condition chronique affecte 7 à 21% de la population générale. Les symptômes comprennent généralement des crampes abdominales, un inconfort ou une douleur, des ballonnements, des selles lâches ou fréquentes et une constipation. Le diaphragme a un rôle fondamental dans la posture définissante, son maintien et ses changements de position corporelle; Le dysfonctionnement du diaphragme est l'une des causes reconnues par le bas du dos et les douleurs articulaires sacroiliaques. Les personnes souffrant de lombalgie éprouvent souvent une fatigue précoce du muscle du diaphragme, une excursion modifiée et réduite pendant la respiration et une activation proprioceptive inadéquate.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 11251
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Sujets atteints du syndrome du côlon irritable
  • Jeunes sujets féminins
  • Tous les patients auront des lombalgies.
  • Tous les sujets seront cliniquement et médicalement stables lors de l'étude

Critères d'exclusion:

  • Manque d'attention et de coopération
  • Antécédents de cancer et toute maladie systémique
  • Grossesse
  • Antécédents de toute pathologie ou chirurgie gastro-intestinale structurelle
  • Histoire de la pathologie gastro-intestinale inflammatoire répétée
  • Diabète sucré et intolérance au lactose.
  • Abus de laxatif
  • Dépression
  • Maladie cœliaque
  • Les troubles endocriniens comme hypothyroïdie et hyperthyroïdie.
  • Gastrinome
  • Fracture de côtes récentes / non coiffées
  • Antécédents de toute pathologie grave de la colonne lombaire (tumeur, fracture d'infection, ostéoporose, utilisation à long terme de stéroïdes, polyarthrite rhumatoïde et chirurgie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Libération myofasciale diaphragmatique
Trente femmes recevront un exercice de respiration diaphragmatique, différentes approches de libération myofasciale diaphragmatiques, techniques de mobilisation viscérale, médicament du syndrome du côlon irritable sous la supervision d'un médecin pendant 50 minutes deux fois par semaine pendant 4 semaines
Six technique seront appliquées; Plan transversal 1-diaphragmatique, technique d'équilibre à 2 astéroptérieurs, induction fasciale 3-Supra et infrahyoïde, induction fasciale du 4-PSOAS, technique d'étirement du 5-diaphragme et inhibition centrale 6-phrénique. La respiration diaphragmatique, la mobilisation du côlon ascendant, le côlon descendant, le côlon sigmoïde et les sphincères (cardiaque, pylorique, oddi, duodénojéjunal et iléocicale) avec le patient en position couchée, les genoux fléchis, les pieds soutenus et l'abdomen exposé. Le contact a été établi avec la région à traiter, le conduisant dans le sens de l'immobilité, avec une pression maintenue pendant une minute sur chaque région avec une intensité basée sur la sensibilité à la tension observée sur la rétroaction du médicament individuel plus
Les patients recevront des médicaments irritables du syndrome du côlon
Expérimental: techniques de mobilisation viscérale
Trente femmes recevront des techniques de mobilisation viscérale et un médicament irritable du syndrome du côlon sous la supervision d'un médecin pendant 50 minutes deux fois par semaine pendant 4 semaines
Les patients recevront des médicaments irritables du syndrome du côlon
La mobilisation du côlon ascendant, du côlon descendant, du côlon sigmoïde et des sphincères (cardiaque, pylorique, oddi, duodénojejunal et iléocèque) avec le patient en position couchée, les genoux fléchis, les pieds soutenus et l'abdomen exposé. Le contact a été établi avec la région à traiter, le conduisant dans le sens de l'immobilité, avec une pression maintenue pendant une minute sur chaque région avec une intensité basée sur la sensibilité à la tension observée sur la rétroaction du médicament individuel plus
Comparateur actif: Médicaillage du syndrome du côlon irritable
Trente femmes recevront des médicaments du syndrome du côlon irritable sous la supervision d'un médecin pendant 50 minutes deux fois par semaine pendant 4 semaines
Les patients recevront des médicaments irritables du syndrome du côlon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité de la colonne lombaire
Délai: jusqu'à quatre semaines
Le test de Shober sera utilisé pour évaluer la mobilité sinusoïdale. • Le patient est debout, l'examinateur marque au milieu entre les épines iliaques supérieures postérieures en trace une ligne horizontale à travers le dos du patient. Une deuxième ligne est marquée à 10 cm au-dessus de la première ligne. Le patient est ensuite invité à se fléchir comme s'ils tentaient de toucher ses orteils, l'examinateur réévalue la distance entre deux lignes avec un patient entièrement fléchi. La différence entre les mesures en position dressée et flexion indique que l'issue de l'allongement de flexion lombaire de 5 cm ou plus entre les deux marques pendant la flexion avant est considérée comme un mouvement de colonne lombaire normale
jusqu'à quatre semaines
invalidité du dos bas
Délai: jusqu'à quatre semaines
L'indice d'Oswestry pour handicap sera utilisé. Il s'agit d'un questionnaire auto-complété contient dix sujets concernant l'intensité de la douleur, le levage, la capacité de prendre soin d'un soi, la capacité de marcher, la capacité de s'asseoir, la fonction sexuelle, la capacité de se tenir debout, la vie sociale, la qualité du sommeil et la capacité de voyager, chaque section est notée à l'échelle 0-5, 5 représentant la plus grande déficience. L'indice est calculé en divisant le score additionné par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100 et exprimé en pourcentage. Ainsi, pour chaque question qui n'a pas répondu, le dénominateur est réduit de 5. Si un patient marque plus d'une déclaration dans une question, la déclaration de score la plus élevée est enregistrée comme une véritable indication du handicap. Ensuite, le score classé en 5 à14 légers, modéré 15-24, séparer 25-34, handicapé 35 -50 Le questionnaire prend 3,5 à 5 min pour terminer et environ 1 min pour marquer
jusqu'à quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2025

Première publication (Réel)

2 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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