Effetto di diversi approcci di rilascio miofragmatico miofasciale sul lombalgia e sulla qualità della vita tra le giovani femmine con sindrome dell'intestino irritabile (IBS)
3 giugno 2025 aggiornato da: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Questo studio sarà condotto per studiare l'effetto di diversi approcci di rilascio miofasciale diaframmatico sul lombalgia e sulla qualità della vita tra le giovani femmine con sindrome dell'intestino irritabile
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è un disturbo gastrointestinale funzionale collegato a interruzioni della regolazione del sistema nervoso autonomo, infiammazione intestinale, alterazioni della frequenza delle feci e ipersensibilità viscerale.
La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è una condizione cronica che colpisce il 7-21% della popolazione generale. I sintomi di solito includono crampi addominali, disagio o dolore, gonfiore, feci sciolte o frequenti e costipazione. Il diaframma ha un ruolo fondamentale nella definizione della postura, nel suo mantenimento e nella posizione del corpo cambi; La disfunzione del diaframma è una delle cause riconosciute di dolori alle articolazioni della schiena e sacroiliaca.
Le persone con lombalgia sperimentano spesso affaticamento precoce del muscolo del diaframma, escursione alterata e ridotta durante la respirazione e un'attivazione propriocettiva inadeguata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto, 11251
- Faculty of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti con sindrome dell'intestino irritabile
- Giovani soggetti femminili
- Tutti i pazienti avranno mal di schiena.
- Tutti i soggetti saranno clinicamente e medici stabili quando frequenteranno lo studio
Criteri di esclusione:
- Mancanza di attenzione e cooperazione
- Storia del cancro e qualsiasi malattia sistemica
- Gravidanza
- Storia di qualsiasi patologia gastrointestinale strutturale o chirurgia
- Storia di ripetute patologia gastrointestinale infiammatoria
- Diabete mellito e intolleranza al lattosio.
- Abuso di lassativo
- Depressione
- Celiachia
- Disturbi endocrini come ipotiroidismo e ipertiroidismo.
- Gastrinoma
- Frattura delle costole recenti/non guarita
- Storia di qualsiasi patologia seria della colonna lombare (tumore, frattura delle infezioni, osteoporosi, uso a lungo termine di steroidi, artrite reumatoide e chirurgia)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rilascio mifasciale diaframmatico
Trenta femmine riceveranno l'esercizio di respirazione diaframmatica, diversi approcci di rilascio miofasciale diaframmatico, tecniche di mobilizzazione viscerale, farmaci per sindrome dell'intestino irritabile sotto la supervisione di un medico per 50 minuti due volte a settimana per 4 settimane
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Verranno applicate sei tecniche; Piano trasversale a 1 diaframmatico, tecnica di equilibrio a 2 anteroposterie, induzione fasciale 3-supra e infrahioide, induzione fasciale a 4-psoas, tecnica di allungamento a 5 diaframma e inibizione del centro a 6 feniche.
Respirazione diaframmatica, mobilizzazione del colon ascendente, colon discendente, colon sigmoideo e sfinteri (cardiaco, pilorico, oddi, duodenojejunal e ileocecale) con il paziente in posizione supina, ginocchia flessi, piedi sostenuti e addomene esposti.
È stato effettuato il contatto con la regione da trattare, guidandolo nella direzione dell'immobilità, con pressione mantenuta per un minuto su ciascuna regione con intensità basata sulla sensibilità alla tensione osservata sul feedback del singolo farmaco più
I pazienti riceveranno farmaci per la sindrome dell'intestino irritabile
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Sperimentale: Tecniche di mobilitazione viscerale
Trenta donne riceveranno tecniche di mobilitazione viscerale e farmaci per la sindrome dell'intestino irritabile sotto la supervisione di un medico per 50 minuti due volte a settimana per 4 settimane
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I pazienti riceveranno farmaci per la sindrome dell'intestino irritabile
Mobilitazione del colon ascendente, colon discendente, colon sigmoideo e sfinter (cardiaco, pilorico, oddi, duodenojejunal e ileocecale) con il paziente in posizione supina, ginocchia flessi, piedi supportati e addome esposti.
È stato effettuato il contatto con la regione da trattare, guidandolo nella direzione dell'immobilità, con pressione mantenuta per un minuto su ciascuna regione con intensità basata sulla sensibilità alla tensione osservata sul feedback del singolo farmaco più
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Comparatore attivo: farmaco per sindrome dell'intestino irritabile
Trenta donne riceveranno farmaci per la sindrome dell'intestino irritabile sotto la supervisione di un medico per 50 minuti due volte a settimana per 4 settimane
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I pazienti riceveranno farmaci per la sindrome dell'intestino irritabile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mobilità lombare della colonna vertebrale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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Il test di Shober verrà utilizzato per valutare la mobilità sinusoidale.
• Il paziente è in piedi, i segni dell'esaminatore sul punto medio tra le spine iliache superiori posteriori disegnando una linea orizzontale sulla schiena del paziente.
Una seconda riga è contrassegnata a 10 cm sopra la prima riga.
Il paziente viene quindi incaricato di flettersi come se si tentasse di toccarle le dita dei piedi, la distanza delle rimase dell'esaminatore tra due linee con paziente completamente flessa.
La differenza tra le misurazioni nelle posizioni erette e di flessione indica il risultato dell'allungamento della flessione lombare di 5 cm o più tra i due marchi durante la flessione in avanti è considerato un normale movimento della colonna lombare
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fino a quattro settimane
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Disabilità della parte bassa
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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Verrà utilizzato l'indice di invalidità di Oswestry. È un questionario auto-completato contiene dieci argomenti riguardanti l'intensità del dolore, il sollevamento, la capacità di prendersi cura di un sé, la capacità di camminare, la capacità di sedersi, la funzione sessuale, la capacità di stare in piedi, la vita sociale, la qualità del sonno e la capacità di viaggiare, ogni sezione viene valutata su una scala di 0-5, 5 che rappresentano la più grande disabilità.
L'indice viene calcolato dividendo il punteggio sommato per il punteggio totale possibile, che viene quindi moltiplicato per 100 ed espresso in percentuale.
Pertanto, per ogni domanda non risposta, il denominatore è ridotto di 5.
Se un paziente segna più di una dichiarazione in una domanda, la dichiarazione di punteggio più alta viene registrata come una vera indicazione di disabilità.
Quindi il punteggio classificato in lieve 5-14, moderato 15-24, sever 25-34, disabilitato 35-50 Il questionario richiede 3,5-5 minuti per completare e circa 1 minuto per punteggio
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fino a quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003707
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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