Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige membraner myofasciale frigørelsesmetoder på lændesmerter og livskvalitet blandt unge hunner med irritabelt tarmsyndrom (IBS)

3. juni 2025 opdateret af: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge effekten af ​​forskellige membranermyofasciale frigørelsesmetoder på lændesmerter og livskvalitet blandt unge hunner med irritabelt tarmsyndrom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Irritable Towel Syndrome (IBS) er en funktionel gastrointestinal lidelse knyttet til forstyrrelser i det autonome nervesystemregulering, tarmbetændelse, ændringer i afføringsfrekvens og visceral overfølsomhed. Irritabelt tarmsyndrom (IBS) er en kronisk tilstand påvirker 7 til 21% af den generelle population. Symptomerne inkluderer normalt abdominal krampe, ubehag eller smerter, oppustethed, løs eller hyppige afføring Dysfunktion af membranen er en af ​​de anerkendte være årsager til lav ryg og sacroiliac ledsmerter. Mennesker med lændesmerter oplever ofte tidlig træthed af membranmuskelen, ændret og reduceret udflugt under respiration og utilstrækkelig propriosceptiv aktivering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11251
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Emner med irritabelt tarmsyndrom
  • Unge kvindelige emner
  • Alle patienter har lændesmerter.
  • Alle forsøgspersoner vil være klinisk og medicinsk stabile, når de deltager i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opmærksomhed og samarbejde
  • Historie om kræft og enhver systemisk sygdom
  • Graviditet
  • Historie om enhver strukturel gastrointestinal patologi eller kirurgi
  • Historie om gentagen inflammatorisk gastrointestinal patologi
  • Diabetes mellitus og lactoseintolerance.
  • Misbrug af afføringsmiddel
  • Depression
  • Cøliaki sygdom
  • Endokrine lidelser som hypothyreoidisme og hyperthyreoidisme.
  • Gastrinoma
  • Seneste/uhøjet ribbenfraktur
  • Historie om enhver lændehvirvelsøjle alvorlig patologi (tumor, infektionsfraktur, osteoporose, langvarig brug af steroid, reumatoid arthritis og kirurgi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Membranmyofascial frigivelse
Tredive kvinder vil modtage membrantræksøvelse, forskellige membranermyofasciale frigørelsesmetoder, visceral mobiliseringsteknikker, irritabel tarmsyndrom medicin under opsyn af en læge i 50 minutter to gange om ugen i 4 uger
Andet: Membranmyofascial frigivelse
Seks teknik vil blive anvendt; 1-diaphragmatisk tværgående plan, 2-anteroposterior ligevægtsteknik, 3-Supra og infrahoid fascial induktion, 4-psoas fascial induktion, 5-diaphragm strækningsteknik og 6-frenet centerinhibering. Membragmatisk vejrtrækning, mobilisering af den stigende kolon, faldende kolon, sigmoid kolon og sfinktere (hjerte, pylorisk, ulige Kontakt blev skabt med den region, der skulle behandles, hvilket førte den i retning af immobilitet, med pres opretholdt i et minut på hver region med intensitet baseret på følsomheden over for spændinger, der er observeret på feedback fra den enkelte plus medicin
Andet: Irriterbar tarmsyndrom medicin
Patienterne vil modtage irritabel tarmsyndrommedicin
Eksperimentel: Visceral mobiliseringsteknikker
Tredive kvinder modtager visceral mobiliseringsteknikker og irritabel tarmsyndrom medicin under opsyn af en læge i 50 minutter to gange om ugen i 4 uger
Andet: Irriterbar tarmsyndrom medicin
Patienterne vil modtage irritabel tarmsyndrommedicin
Andet: Visceral mobiliseringsteknikker
Mobilisering af den stigende kolon, faldende kolon, sigmoid colon og sfinktere (hjerte, pylorisk, oddi, duodenojejunal og ileocecal) med patienten i liggende position, knæ bøjet, fødderne understøttet og maven blev udsat. Kontakt blev skabt med den region, der skulle behandles, hvilket førte den i retning af immobilitet, med pres opretholdt i et minut på hver region med intensitet baseret på følsomheden over for spændinger, der er observeret på feedback fra den enkelte plus medicin
Aktiv komparator: Irriterbar tarmsyndrom medicin
Tredive kvinder vil modtage irritabel tarmsyndrom medicin under opsyn af en læge i 50 minutter to gange om ugen i 4 uger
Andet: Irriterbar tarmsyndrom medicin
Patienterne vil modtage irritabel tarmsyndrommedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbal Spine Mobility
Tidsramme: Op til fire uger
Shobers test vil blive brugt til at vurdere sinusmobilitet. • Patienten står, eksaminatormærker på midtpunktet mellem den bageste overordnede iliac rygsøjler ved at tegne en vandret linje over patientens ryg. En anden linje er markeret 10 cm over den første linje. Patienten bliver derefter bedt om at flexere frem, som om han forsøger at røre ved hans/hendes tæer, genererer afstand mellem to linjer med patienten fuldt bøjet. Forskellen mellem målingerne i oprejst og flexionspositioner indikerer, at resultatet af lumbale flexion forlængelse på 5 cm eller mere mellem de to mærker under fremadrettet flexion anses for at være normal lændehvirvelsøjlebevægelse
Op til fire uger
lav ryg handicap
Tidsramme: Op til fire uger
Oswestry Disability Index vil blive brugt. Det er selvudfyldt spørgeskema indeholder ti emner vedrørende intensitet af smerte, løft, evne til at pleje en selv, evne til at gå, evne til at sidde, seksuel funktion, evne til at stå, socialt liv, søvnkvalitet og evne til at rejse, hver sektion er scoret på en 0-5 skala, 5, der repræsenterer den største handicap. Indekset beregnes ved at dividere den opsummerede score med den samlede mulige score, som derefter ganges med 100 og udtrykt i procent. For hvert spørgsmål, der ikke er besvaret, reduceres nævneren således med 5. Hvis en patient markerer mere end en erklæring i et spørgsmål, registreres den højeste scoringserklæring som en sand indikation af handicap. Derefter klassificeres score i mild 5-14, moderat 15-24, Sever 25-34, deaktiveret 35-50, spørgeskemaet tager 3,5-5 minutter for at udfylde og cirka 1 minut for at score
Op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003707

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom

Kliniske forsøg med Membranmyofascial frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner