肠易激综合症的年轻女性的下背部疼痛和生活质量的不同diaphragmagmatic肌筋膜释放方法的影响 (IBS)
2025年6月3日 更新者：Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama、Cairo University
这项研究将进行研究，以研究不同腹部肌膜释放方法对患有肠易激综合征的年轻女性的下背部疼痛和生活质量的影响
研究概览
详细说明
肠易激综合征（IBS）是一种功能性胃肠道疾病，与自主神经系统调节，肠道炎症，粪便频率的改变和内脏超敏反应有关。
肠易激综合征（IBS）是一种慢性病，会影响7％至21％的总体。症状通常包括腹部抽筋，不适或疼痛，腹胀，松散或频繁的粪便和便秘。隔膜在定义姿势，维持和身体位置变化方面具有基本作用；隔膜功能障碍是造成腰背和s骨疼痛的公认原因之一。
腰痛患者通常会出现早期的肌肉肌肉疲劳，在呼吸过程中改变和减少偏移，并且本体感受不足。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Giza、埃及、11251
- Faculty of Physical Therapy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有肠易激综合征的受试者
- 年轻的女性受试者
- 所有患者都会有腰痛。
- 参加研究时，所有受试者将在临床和医学上稳定
排除标准：
- 缺乏关注与合作
- 癌症的史和任何全身性疾病
- 怀孕
- 任何结构性胃肠道病理或手术的病史
- 反复炎症性胃肠道病理的病史
- 糖尿病和乳糖不耐症。
- 滥用泻药
- 沮丧
- 腹腔疾病
- 内分泌疾病作为甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进。
- 胃癌
- 近期/未释放的肋骨骨折
- 任何腰椎病史严重病理（肿瘤，感染骨折，骨质疏松症，长期使用类固醇，类风湿关节炎和手术）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Diaphragmantagic的肌膜释放
三十位女性将接受diaphragmatic呼吸运动，不同的diaphragmatic肌筋膜释放方法，内脏动员技术，在医生的监督下每周两次，持续4周
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将采用六种技术； 1-频率横向平面，2-前后平衡技术，3-甲图型和非海肌筋膜诱导，4-PSOAS筋膜诱导，5-二脑伸展技术和6个肾脏中心的抑制作用。
dia肌呼吸，升高结肠的动员，降结肠，乙状结肠结肠和括约肌（心脏，幽门，Oddi，Duodenojejunal和Duodenojejunal和Duodenojejunal和ileocecal）的患者均处于仰卧位置，膝盖位置，膝盖弯曲，脚部支撑，脚受到了腹部的影响。
与要处理的区域进行接触，使其朝着固定的方向前进，每个区域的压力维持一分钟，强度基于对个人加的反馈的张力的敏感性，并保持强度
患者将接受肠易激综合征药物治疗
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实验性的：内脏动员技术
三十位女性将接受内脏动员技术和肠易激综合症药物，在医生的监督下，每周两次两次，持续4周
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患者将接受肠易激综合征药物治疗
动员结肠，降结肠，乙状结肠结肠和括约肌（心脏，幽门，Oddi，duodenojejunal和ileocecal），患者处于仰卧位置，膝盖弯曲，脚受到支撑和腹部暴露。
与要处理的区域进行接触，使其朝着固定的方向前进，每个区域的压力维持一分钟，强度基于对个人加的反馈的张力的敏感性，并保持强度
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有源比较器：肠易激综合症药物
三十位女性将在医生的监督下每周两次接受肠易激综合症药物，持续4周
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患者将接受肠易激综合征药物治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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腰椎活动能力
大体时间：长达四个星期
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Shober的测试将用于评估正弦移动性。
•患者正站立，检查者在后刺之间的中点标记，通过在患者的背上画一条水平线。
第二行在第一行上方标记10厘米。
然后，指示患者向前弯曲，好像试图触摸他/她的脚趾一样，检查员对两行之间的距离重新评估，患者完全弯曲。
直立位置和屈曲位置的测量之间的差异表明腰部屈肌在正向屈曲过程中的腰部屈伸5 cm或更高的结果被认为是正常的腰椎运动
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长达四个星期
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下背部残疾
大体时间：长达四个星期
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Oswestry残疾指数将被使用。它是自我完成的问卷包含的十个主题，涉及疼痛的强度，举重，护理一个自我的能力，步行能力，坐着的能力，坐着的能力，性能力，站立能力，社交生活，睡眠质量和能力，每节旅行的能力，每个部分都在0-5个尺度上进行评分，5代表最大的不可行。
该指数是通过将求和分数除以可能的总分数来计算的，然后将总分乘以100并表示为百分比。
因此，对于未回答的每个问题，分母都减少了5。
如果患者在一个问题中标记了多个陈述，则将最高评分陈述记录为残疾的真正指示。
然后，分类为5 -14，中度15-24，速度25-34，残疾人35 -50分为5-14，问卷需要3.5-5分钟才能完成，大约1分钟才能得分
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长达四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月30日
研究完成 (实际的)
2025年5月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月26日
首次发布 (实际的)
2025年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月3日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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