上部クロス症候群の患者に対するIASTMによる深い前面の顔面線の上部軌道の放出の影響 (UCS)
調査の概要
詳細な説明
アッパークロス症候群は、さまざまな上半身の筋骨格の問題を引き起こす可能性のある姿勢機能障害です。 早期発見と理学療法は、さらなる合併症を防ぐのに役立ちます。 長時間にわたって悪い姿勢を維持すると、姿勢の機能障害と不整合が生じる可能性があります。
上部交差症候群の最初で最も明白な兆候は、長期にわたる肩甲骨、内側回転した上腕骨、高khyphyphotic上部胸椎の特徴的な姿勢機能障害です。これは、低cepine骨の植物様体の下部cervical脊椎の植物の沈殿症（過剰屈曲）によって生成される（過剰な/皮膚症）によって生成されます。アトラスの頭の。
上部交差症候群の利用可能な治療法は、伸び、強化、筋筋膜放出、姿勢弛緩運動、電気刺激、および深部首屈筋の活性化が最も使用されている技術です。 多くの研究が、時間の努力と予後の観点からさまざまな利点を強調しています。 これらは、矯正運動、キネシオテーピング、肩甲骨安定化運動、およびPNF技術です。
筋膜組織が骨格筋を結びつけて筋膜子午線と呼ばれるパターンで体全体のウェブを形成するため、研究は、さまざまな筋骨格の機能障害における筋膜の役割を実証しています。 筋膜はその張力状態を修正できるため、子午線に沿った株の緊張伝達が筋肉の活動の変化に応じて発生する可能性があります。
深部筋膜は非常に血管化されている傾向があり、よく発達したリンパチャネルが含まれています。 場合によっては、深い筋膜には、ラフィニやパチニアンのコーパスルなど、自由にカプセル化された神経終末が含まれています。 これは、さまざまな組織平面の体内に存在し、特定の機能を備えたさまざまな形で存在し、筋骨格筋膜系は、さまざまな時間経過と予後を伴うさまざまな局所障害の影響を受ける可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Dokki
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Giza、Dokki、エジプト、11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18〜40歳の年齢
- すべての参加者には、前頭頭、頭蓋脊椎角<50がありました。
- すべての参加者が戻ってきました（脊柱角角≥42°）
- 写真測量分析による上部交差症候群の評価に基づいています。
- 被験者は両方の性別から選ばれました。
除外基準：
- 頸部の外傷または手術の歴史。
- 骨折または急性軟部組織の損傷。
- 骨粗鬆症。
- 心臓発作。
- 不安定な狭心症 - インプラントペースメーカーまたは除細動器 - キャンサー -
- 関節リウマチ
- 結合組織疾患：これには、骨髄炎、ループス、強皮症などの疾患が含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：深いフロントフェイシャルラインリアルの上部トラック
30人の被験者が、深い前面の顔の上部トラックのリリースを受け、さらに4週間、週に3回監督された矯正運動を受けました。
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MFR技術は指定された領域に適用され、柔らかくて安定した圧力が90〜120秒続く姿勢補正運動が行われ、深い前面の顔のラインリリース手順の上部軌道が適用されました。
Hyoid Mobilization;喉頭動員;胸骨振動; BarralのTransuss Thoracisの動員。
胸部入口の放出;胸腔内筋膜伸び;スキャレンの放出と横隔膜の弛緩
運動プログラムには、10秒間のメンテナンス、肩甲骨安定化運動、頸部筋の伸びを伴う10回の繰り返しの3セットで行われた頸部安定化運動が含まれていました。
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実験的：IASTMによる筋膜の放出
30人の被験者がIASTMを使用して筋膜のリリースを受けました。
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運動プログラムには、10秒間のメンテナンス、肩甲骨安定化運動、頸部筋の伸びを伴う10回の繰り返しの3セットで行われた頸部安定化運動が含まれていました。
この機器は、軟部組織を動員するように設計されています。
ファシリテーションアプローチが採用され、癒着を破りました。
エモリエントジェル/潤滑ゲル（Hawk Grips製品）も皮膚を潤滑し、機器をより簡単に移動できるようにしました。
ツールには2つの側面があります。1つは治療用、もう1つは保持用と姿勢補正運動のためのものです
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アクティブコンパレータ：監視された修正運動
30人の被験者が4週間、週に3回監視された修正運動を受けました
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運動プログラムには、10秒間のメンテナンス、肩甲骨安定化運動、頸部筋の伸びを伴う10回の繰り返しの3セットで行われた頸部安定化運動が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害
時間枠：最大4週間
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首の障害評価は、首の障害インデックス（NDI）アンケートを使用して実行されます - 首の痛み（強度）と日常生活活動を管理する能力（パーソナルケア、読書、リフティング、頭痛、作業、集中、運転、睡眠、レクリエーション）を指す10個の項目が含まれています。
NDIスコアは、0-4 =障害なし、5-14 =軽度の障害、15-24 =中程度の障害、25-34 =重度の障害、および34 =総障害を超えると解釈されます。
NDIスコアは次のように計算されます：合計スコア/合計スコア、100 =％ポイントを掛けた割合に変換
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最大4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：最大4週間
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彼の被験者はリラックスした位置にいた後、VASを含む付録を彼に与えました。
被験者は、彼/彼女の痛みを示すためにラインに垂直マークを置くように指示されました。
線には2つの端があります。 1つは痛みのない（ゼロ）、もう1つは反対側に極度の痛み（100 mm）
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最大4週間
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頭蓋脊椎角
時間枠：最大4週間
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頭蓋脊椎角は、写真測量法によって測定されます。
48〜50度以下のCVAはFHPを示します
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最大4週間
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脊柱角
時間枠：最大4週間
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Kyphosis角は、写真測量法によって測定されます。
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最大4週間
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胸部の膨張
時間枠：最大4週間
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テープ測定は、上部の胸の膨張を測定するために使用されます
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最大4週間
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胸の膨張が低い
時間枠：最大4週間
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類人猿の測定は、胸の膨張の削減に使用されます
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最大4週間
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子宮頸部の可動域
時間枠：最大4週間
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子宮頸部の運動範囲を使用して、頸部の可動域を測定するために使用されます
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最大4週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005666
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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