Wpływ uwalniania górnej ścieżki głębokiej przedniej linii twarzy w porównaniu do uwalniania mięśniowo -powięziowego z IASTM na pacjentów z zespołem górnego krzyża (UCS)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół górnego krzyża jest dysfunkcją postawy, która może powodować różnorodne problemy mięśniowo-szkieletowe. Wczesne wykrywanie i fizjoterapia mogą pomóc w zapobieganiu dalszym powikłaniom. Utrzymanie złej postawy w dłuższym czasie może powodować zaburzenia postawy i niewspółosiowość.
Pierwszym i najbardziej oczywistym objawem zespołu górnego skrzyżowanego jest charakterystyczna dysfunkcja postawy przedłużającej się łopatki, przyśrodkowo obrócone kości ramienne, hiperkyfotyczne górne kręgosłup piersiowy i przedłużający się do górnej i przedniej głowy, która jest tworzona przez hipo lordozę, a nawet kifozę (nadmierną giętką) kręgosłupa dolnego, hiper -pannego, a nawet kifozy i kifozę (nadmierne giętkę). głowa na atlasie.
Dostępne zabiegi zespołu górnego krzyżowego to rozciąganie, wzmacnianie, uwalnianie mięśniowo -powięziowe, ćwiczenia relaksacyjne postawy, stymulacje elektryczne i aktywacje głębokich zginaczy szyi są najczęściej stosowanymi technikami. Liczne badania podkreśliły różne korzyści pod względem wysiłków czasowych i rokowania. Są to ćwiczenia korekcyjne, nagrywanie kinesio, ćwiczenia stabilizacyjne i techniki PNF.
Badania wykazały rolę powięzi w różnych dysfunkcjach mięśniowo-szkieletowych, ponieważ tkanki powięziowe łączą mięśnie szkieletowe tworzące sieć na całym ciele we wzorze zwanym południkami mięśniowo-powięziowymi. Ponieważ powięzi jest w stanie zmodyfikować swój stan napięcia, przenoszenie odkształcenia wzdłuż południków może wystąpić w odpowiedzi na zmiany aktywności mięśni.
Głęboka powięź jest zwykle wysoce unaczyniona i zawiera dobrze rozwinięte kanały limfatyczne. W niektórych przypadkach głęboka powięź może nawet zawierać wolne zakończenia nerwowe, takie jak Cuffini i Pacinian Corpuscles. Jest obecny w naszym ciele w różnych płaszczyznach tkanek i w różnych formach o określonej funkcji, a układ powięzi mięśniowo -szkieletowej mogą mieć wpływ różne zlokalizowane zaburzenia o zmiennym przebiegu czasowym i rokowaniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egipt, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek w wieku 18–40 lat
- Wszyscy uczestnicy mieli głowę do przodu, kąt czaszkowy <50.
- Wszyscy uczestnicy zaokrąglli (kąt kifozy ≥ 42 °)
- Na podstawie oceny zespołu górnego krzyżowego za pomocą analizy fotogrametrycznej.
- Badani zostali wybrani z obu płci.
Kryteria wykluczenia:
- Historia urazu lub operacji w obszarze szyjki macicy.
- Złamania kości lub ostre urazy tkanki miękkiej.
- Osteoporoza.
- Zawał serca.
- Niestabilna dławica piersiowa -Wymelowane stymulator lub defibrylator --Cancer-
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Choroba tkanki łącznej: Obejmuje to choroby takie jak zapalenie kości i szpiku, tocznia i stany neurologiczne sklerodermu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Górna ścieżka głębokiej przedniej linii twarzy Realese
Trzy razy w tygodniu trzydziestu pacjentów otrzymało wydanie górnej ścieżki głębokiej linii twarzy z przodu.
|
Techniki MFR zastosowano do wyznaczonych obszarów, z miękkim, stałym ciśnieniem trwającym od 90 do 120 sekund ćwiczeń korekcji postawy, zastosowano górną ścieżkę głębokich procedur uwalniania przedniej linii twarzy.
Mobilizacja gajkowa; Mobilizacja krtani; Oscylacje mostkowe; i mobilizacja poprzeczna Barral.
Uwalnianie wlotu klatki piersiowej; Wydłużanie powięzi do śmiałych; uwalnianie skalen i relaksacja przepony
Program ćwiczeń obejmował ćwiczenia stabilizacyjne szyjki macicy wykonane w 3 zestawach 10 powtórzeń z 10-sekundowym konserwacją, ćwiczeniami stabilizacyjnymi szkaplerzowymi oraz rozciąganiem mięśni szyjnych.
|
|
Eksperymentalny: Wydanie mięśniowo -powięziowe z IASTM
Trzydziestu pacjentów otrzymało zwolnienie mięśniowo -powięziowe z IASTM dodatkowo nadzorowane ćwiczenia naprawcze trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
Program ćwiczeń obejmował ćwiczenia stabilizacyjne szyjki macicy wykonane w 3 zestawach 10 powtórzeń z 10-sekundowym konserwacją, ćwiczeniami stabilizacyjnymi szkaplerzowymi oraz rozciąganiem mięśni szyjnych.
Instrument został zaprojektowany w celu zmobilizowania tkanek miękkich.
W celu rozbicia zrostów zastosowano podejścia do ułatwienia.
Do smarowania skóry i umożliwienia instrumentu do łatwiejszego poruszania się żelu/smarowanie (produkt Hawk Chwyty) zastosowano również do smarowania skóry i umożliwienia instrumentu.
Narzędzie ma dwie strony: jedna do terapii, a druga do utrzymywania ćwiczeń korekcyjnych postawy
|
|
Aktywny komparator: nadzorowane ćwiczenia naprawcze
Trzykrotnie przez cztery tygodnie trzydzieści osób otrzymało nadzorowane ćwiczenia naprawcze przez cztery tygodnie
|
Program ćwiczeń obejmował ćwiczenia stabilizacyjne szyjki macicy wykonane w 3 zestawach 10 powtórzeń z 10-sekundowym konserwacją, ćwiczeniami stabilizacyjnymi szkaplerzowymi oraz rozciąganiem mięśni szyjnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Ocena niepełnosprawności szyi zostanie przeprowadzona przy użyciu kwestionariusza indeksu niepełnosprawności szyi (NDI) - zawiera dziesięć przedmiotów, które odnoszą się do bólu (intensywności) i poziomu zdolności do zarządzania codziennymi czynnościami życia (opieka osobowa, czytanie, podnoszenie, ból głowy, praca, koncentracja, snu i rekreacja).
Wynik NDI jest interpretowany jako 0-4 = brak niepełnosprawności, 5-14 = łagodna niepełnosprawność, 15-24 = umiarkowana niepełnosprawność, 25-34 = poważna niepełnosprawność i ponad 34 = całkowita niepełnosprawność, gdzie wynik 50 przekonwertowany na percentyle stanowi 100%.
Wynik NDI jest obliczany w następujący sposób: Całkowity wynik/całkowity możliwy wynik, przekształcony w procent pomnożony przez 100 = punkty%
|
Do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Temat był w zrelaksowanej pozycji, a następnie dał mu wyrostek robaczkowy zawierający VAS.
Podmiot został poinstruowany, aby umieścić pionowy znak na linii, aby wskazał jego ból.
Linia ma dwa końce; jeden bez bólu (zero) i drugi ekstremalny ból (100 mm) na drugim końcu
|
Do czterech tygodni
|
|
Kąt czaszki
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Kąt czaszkalny będzie mierzony metodą fotogrametrii.
CVA poniżej 48-50 stopni wskazuje FHP
|
Do czterech tygodni
|
|
Kifoza kąt
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Kąt kifozy będzie mierzony metodą fotogrametrii.
|
Do czterech tygodni
|
|
Rozszerzenie górnej klatki piersiowej
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Pomiary taśmy zostaną wykorzystane do pomiaru rozszerzenia górnej klatki piersiowej
|
Do czterech tygodni
|
|
dolna ekspansja klatki piersiowej
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Pomiary małpy zostaną wykorzystane do pomiaru niższej ekspansji klatki piersiowej
|
Do czterech tygodni
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Zakres szyjki macicy zostanie użyty do pomiaru zakresu szyjnego ruchu
|
Do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005666
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .