Efeito da liberação da pista superior da linha facial frontal profunda versus liberação miofascial com IASTM em pacientes com síndrome cruzada superior (UCS)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A síndrome cruzada superior é uma disfunção postural que pode causar uma variedade de problemas musculoesqueléticos da parte superior do corpo. A detecção precoce e a fisioterapia podem ajudar a evitar complicações adicionais. Manter a má postura em uma duração prolongada pode causar disfunção e desalinhamento posturais.
The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head sobre o atlas.
Os tratamentos disponíveis para a síndrome cruzada superior são alongamentos, fortalecimento, liberação miofascial, exercícios de relaxamento postural, estimulações elétricas e ativações de flexores profundos do pescoço são as técnicas mais usadas. Numerosos estudos destacaram vários benefícios em termos de esforços de tempo e prognóstico. Esses são exercícios corretivos, gravação de Kinesio, exercício de estabilização escapular e técnicas de PNF.
Estudos demonstraram o papel da fáscia em várias disfunções musculoesqueléticas, pois os tecidos fasciais conectam os músculos esqueléticos que formam uma rede em todo o corpo em um padrão chamado meridianos miofasciais. Como a fáscia é capaz de modificar seu estado tensional, a transmissão de tensão ao longo dos meridianos pode ocorrer em resposta a mudanças na atividade muscular.
A fáscia profunda tende a ser altamente vascularizada e contém canais linfáticos bem desenvolvidos. Em alguns casos, a fáscia profunda pode até conter terminações nervosas encapsuladas livres, como Ruffini e Corpúsculos Pacinianos. Está presente em nosso corpo em diferentes planos de tecido e em diferentes formas com função específica e o sistema fascial musculoesquelético pode ser afetado por vários distúrbios localizados com curso de tempo e prognóstico variáveis.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egito, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 40 anos
- Todos os participantes tinham cabeça de frente, ângulo craniovertebral <50.
- Todos os participantes haviam recuado (ângulo de cifose ≥ 42 °)
- Com base na avaliação da síndrome cruzada superior por análise fotogramétrica.
- Os sujeitos foram escolhidos entre ambos os sexos.
Critérios de exclusão:
- História de trauma ou cirurgia na região cervical.
- Fraturas ósseas ou lesões agudas dos tecidos moles.
- Osteoporose.
- Ataque cardíaco.
- Angina instável PECTORIM PACEMANTEIRO OU DESPLANHO DE
- Artrite reumatoide
- Doença do tecido conjuntivo: isso inclui doenças como osteomielite, lúpus e esclerodermia -condições neurológicas-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pista superior da linha facial da frente profunda realese
Trinta indivíduos receberam a liberação da trilha superior da linha facial da frente profunda, além de exercícios corretivos supervisionados três vezes por semana durante quatro semanas.
|
As técnicas de MFR foram aplicadas às regiões designadas, com pressão macia e constante com duração de 90 a 120 segundos de correção postural, a pista superior dos procedimentos de liberação da linha facial frontal profunda foi aplicada.
Mobilização hióide; Mobilização da laringe; Oscilações esternas; e a mobilização do transversus toracis de Barral.
A entrada torácica da liberação; alongamento da fáscia intratorácica; liberação de scalene e relaxamento do diafragma
O programa de exercícios incluiu exercícios de estabilização cervical realizados em 3 conjuntos de 10 repetições com uma manutenção de 10 segundos, exercícios de estabilização escapular, além de alongamento dos músculos cervicais.
|
|
Experimental: Lançamento miofascial com IASTM
Trinta indivíduos receberam liberação miofascial com o IASTM, além de exercícios corretivos supervisionados três vezes por semana durante quatro semanas
|
O programa de exercícios incluiu exercícios de estabilização cervical realizados em 3 conjuntos de 10 repetições com uma manutenção de 10 segundos, exercícios de estabilização escapular, além de alongamento dos músculos cervicais.
O instrumento foi projetado para mobilizar tecidos moles.
As abordagens de facilitação foram empregadas para separar as aderências.
O gel emoliente/gel de lubrificação (produto Hawk Grips) também foi usado para lubrificar a pele e permitir que o instrumento se mova mais facilmente.
A ferramenta tem dois lados: um para terapia e o outro para manter mais exercícios de correção postural
|
|
Comparador Ativo: Exercícios corretivos supervisionados
Trinta assuntos receberam exercícios corretivos supervisionados três vezes por semana durante quatro semanas
|
O programa de exercícios incluiu exercícios de estabilização cervical realizados em 3 conjuntos de 10 repetições com uma manutenção de 10 segundos, exercícios de estabilização escapular, além de alongamento dos músculos cervicais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
deficiência no pescoço
Prazo: até quatro semanas
|
A avaliação da incapacidade do pescoço será realizada usando o questionário do Índice de Deficiência do Pescoço (NDI) - contém dez itens que se referem à dor no pescoço (intensidade) e ao nível de capacidade de gerenciar atividades diárias de vida (cuidados pessoais, leitura, elevação, dor de cabeça, trabalho, concentração, direção, sono e recreação).
A pontuação do NDI é interpretada como 0-4 = sem incapacidade, 5-14 = incapacidade leve, 15-24 = incapacidade moderada, 25-34 = incapacidade grave e acima de 34 = incapacidade total, onde uma pontuação de 50 convertida em percentis representa 100%.
A pontuação do NDI é calculada da seguinte maneira: pontuação total/pontuação total possível, transformada em porcentagem multiplicada por 100 =% de pontos
|
até quatro semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
|
O sujeito estava em uma posição descontraída e depois deu a ele o apêndice que contém Vas.
O sujeito foi instruído a colocar uma marca vertical na linha para indicar sua dor.
A linha tem duas extremidades; um sem dor (zero) e a outra dor extrema (100 mm) na outra extremidade
|
até quatro semanas
|
|
ângulo craniovertebral
Prazo: até quatro semanas
|
O ângulo craniovertebral será medido pelo método da fotogrametria.
Um CVA abaixo de 48-50 graus indica FHP
|
até quatro semanas
|
|
ângulo de cifose
Prazo: até quatro semanas
|
O ângulo de cifose será medido pelo método da fotogrametria.
|
até quatro semanas
|
|
Expansão no peito
Prazo: até quatro semanas
|
As medições de fita serão usadas para medir a expansão do tórax na parte superior
|
até quatro semanas
|
|
Expansão no peito inferior
Prazo: até quatro semanas
|
As medições do macaco serão usadas para medir a expansão do peito inferior
|
até quatro semanas
|
|
amplitude de movimento cervical
Prazo: até quatro semanas
|
A amplitude de movimento cervical será usada para medir a amplitude de movimento cervical
|
até quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005666
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .