Syvän etuosan kasvojen ylemmän radan vapautumisen vaikutus verrattuna myofascial -vapautumiseen IASTM: llä potilaille, joilla on ylempi ristikkäin oireyhtymä (UCS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ylä-ristikkäin oireyhtymä on posturaalinen toimintahäiriö, joka voi aiheuttaa erilaisia ylävartalon tuki- ja liikuntaelinten ongelmia. Varhainen havaitseminen ja fysioterapia voivat auttaa estämään lisää komplikaatioita. Huonon asennon ylläpitäminen pitkään voi aiheuttaa posturaalisia toimintahäiriöitä ja väärinkäytöksiä.
Ensimmäinen ja ilmeisin merkki ylemmän ristin oireyhtymästä on pitkittyneen stapulaen tyypillinen posturaalinen toimintahäiriö, mediaalisesti kierretty humeri, hyperkyfoottinen ylempi rintakehän selkäranka ja pitkittynyt/ etuosassa pidettävä kääpillinen, joka on luonut hypo -lordoosin tai jopa kyphoosin (liiallinen taipumus) ala -alueelle, ja entistä Kyphoosin ylä- ja ylemmän selkärangan taipumus). pään käännös atlasille.
Ylä -ristikkäin oireyhtymän käytettävissä olevat hoidot ovat venyttäminen, vahvistaminen, myofascial vapautuminen, posturaalinen relaksaatioharjoitus, sähköiset stimulaatiot ja syvän kaulan taivutusaktivaatiot ovat eniten käytettyjä tekniikoita. Lukuisat tutkimukset ovat korostaneet erilaisia etuja ajanponnisteluissa ja ennusteessa. Ne ovat korjaavaa harjoitusta, kinesio -nauhoitusta, scapular -stabilointiharjoitusta ja PNF -tekniikoita.
Tutkimukset ovat osoittaneet fascian roolin erilaisissa tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriöissä, kun fascial-kudokset yhdistävät luuston lihakset, jotka muodostavat kehonlaajuisen verkon kuviossa, jota kutsutaan myofascial-meridiaaneiksi. Koska fascia pystyy muuttamaan jännitystilaansa, venymälähetys meridiaaneja pitkin voi tapahtua vastauksena lihasten aktiivisuuden muutoksiin.
Syvä fascia on yleensä erittäin vaskularisoitu ja sisältävät hyvin kehittyneitä imusolmukanavia. Joissakin tapauksissa syvä fascia voi jopa sisältää ilmaisia kapseloituja hermopääteitä, kuten Ruffini ja Pacinian Corpuscles. Siinä on kehossa erilaisissa kudostasoissa ja eri muodoissa, joilla on erityinen toiminto, ja erilaiset paikalliset häiriöt voivat vaikuttaa tuki- ja liikuntaelinten fascial -järjestelmään, jolla on muuttuva aika ja ennuste.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–40-vuotias ikä
- Kaikilla osallistujilla oli eteenpäin suuntautuva pää, kraniovertikkakulma <50.
- Kaikki osallistujat olivat pyöristettyinä (kyfoosikulma ≥ 42 °)
- Perustuu ylemmän ristikkäin oireyhtymän arviointiin fotogrammetrisella analyysillä.
- Koehenkilöt valittiin molemmista sukupuolista.
Poissulkemiskriteerit:
- Trauman tai leikkauksen historia kohdunkaulan alueella.
- Luunmurtumat tai akuuttit pehmytkudoksen vammat.
- Osteoporoosi.
- Sydänkohtaus.
- Epävakaa angina pectoris -implantoitu tahdistimen tai defibrillaattorin syöpä-
- Nivelreuma
- Sidekudostauti: Tähän sisältyy sairauksia, kuten osteomyeliitti, lupus ja skleroderma -neurologiset sairaudet-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Syvän etuosan yläreura Realese
Kolmekymmentä koehenkilöä vastaanotti syvän etuosan ylemmän radan vapauttamisen lisäksi korjaavia korjaavia harjoituksia kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
|
MFR -tekniikoita sovellettiin nimettyihin alueisiin, ja pehmeä, tasainen paine, joka kestäisi 90 - 120 sekunnin asennon korjausharjoitukset, syvän etuosan edessä olevien linjan vapautusmenettelyjen ylärataa.
Hyoid -mobilisaatio; Kurkunpään mobilisointi; Sterniset värähtelyt; ja Barralin Transversus -rintakehän mobilisointi.
Rintakehän sisääntulo; intrathoracic fascia -pidennys; Scaleenin vapauttaminen ja kalvon rentoutuminen
Harjoitteluohjelma sisälsi kohdunkaulan stabilointiharjoittelua 3 sarjassa 10 toistoa, joissa oli 10 sekunnin ylläpito, scapular-stabilointiharjoittelu sekä kohdunkaulan lihaksen venyttäminen.
|
|
Kokeellinen: Myofascial julkaisu IASTM: llä
Kolmekymmentä koehenkilöä sai myofascial -julkaisua IASTM: n kanssa lisäksi valvottuja korjaavia harjoituksia kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
Harjoitteluohjelma sisälsi kohdunkaulan stabilointiharjoittelua 3 sarjassa 10 toistoa, joissa oli 10 sekunnin ylläpito, scapular-stabilointiharjoittelu sekä kohdunkaulan lihaksen venyttäminen.
Laite on suunniteltu mobilisoimaan pehmytkudoksia.
Helpotusta lähestymistapoja käytettiin tarttumisen hajottamiseen.
Myös pehmentäviä geeliä/voitelugeeliä (Hawk Grips -tuote) käytettiin ihon voitelemiseen ja instrumentin liikkumiseen helpommin.
Työkalulla on kaksi puolta: yksi terapialle ja toinen pitämiseen plus posturaaliset korjausharjoitukset
|
|
Active Comparator: Ohjatut korjaavat harjoitukset
Kolmekymmentä henkilöä sai valvottuja korjaavia harjoituksia kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
Harjoitteluohjelma sisälsi kohdunkaulan stabilointiharjoittelua 3 sarjassa 10 toistoa, joissa oli 10 sekunnin ylläpito, scapular-stabilointiharjoittelu sekä kohdunkaulan lihaksen venyttäminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaulavamma
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Kaulan vammaisuuden arviointi suoritetaan käyttämällä kaulavammaisuusindeksin (NDI) kyselylomaketta - se sisältää kymmenen esinettä, jotka viittaavat niskakipuun (intensiteettiin) ja kykyyn hallita päivittäistä elämää (henkilökohtainen hoito, lukeminen, nosto, päänsärky, työ, keskittyminen, ajaminen, uni ja virkistys).
NDI-pistemäärä tulkitaan 0-4 = ei vammaisuutta, 5-14 = lievä vammaisuus, 15-24 = kohtalainen vammaisuus, 25-34 = vaikea vammaisuus ja yli 34 = kokonaisvammaisuus, jossa pisteet 50 muunnetaan prosenttipisteiksi edustaa 100%.
NDi
|
jopa neljä viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Hän oli rento asemassa, sitten antoi hänelle liitteen, joka sisältää vas.
Kohdetta kehotettiin sijoittamaan pystysuora merkki linjalle osoittamaan hänen kivunsa.
Linjassa on kaksi päätä; Yksi ilman kipua (nolla) ja toinen äärimmäinen kipu (100 mm) toisessa päässä
|
jopa neljä viikkoa
|
|
kallonkulma
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Craniovertebral -kulma mitataan fotogrammetriamenetelmällä.
CVA alle 48-50 astetta osoittaa FHP: n
|
jopa neljä viikkoa
|
|
kyphosikulma
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Kyphoosikulma mitataan fotogrammetriamenetelmällä.
|
jopa neljä viikkoa
|
|
Ylä -rinnan laajennus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
TAP -mittauksia käytetään rinnan ylemmän laajennuksen mittaamiseen
|
jopa neljä viikkoa
|
|
alempi rintakehän laajennus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
APE -mittauksia käytetään alemman rinnan laajennuksen mittaamiseen
|
jopa neljä viikkoa
|
|
kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Kohdunkaulan liikealue -aluetta käytetään kohdunkaulan liikealueen mittaamiseen
|
jopa neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005666
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .