Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af frigivelse af øverste spor af dyb front ansigtslinje kontra myofascial frigivelse med IASTM på patienter med øvre korssyndrom (UCS)

10. februar 2026 opdateret af: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Denne undersøgelse vil blive udført for at sammenligne effekten af ​​frigivelse af øverste spor af dyb front -ansigtslinje kontra myofascial frigivelse med IASTM på patienter med øvre korssyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross Syndrome er en postural dysfunktion, der kan forårsage en række overkropsmuskuloskeletale problemer. Tidlig detektion og fysioterapi kan hjælpe med at forhindre yderligere komplikationer. Opretholdelse af dårlig holdning over en udvidet varighed kan forårsage postural dysfunktion og forkert justering.

Det første og mest åbenlyse tegn på øvre krydset syndrom er den karakteristiske posturale dysfunktion af langvarige scapulae, medialt roteret humeri, hyperkyfotisk øvre thoraxrygsøj Oversættelse af hovedet på Atlas.

De tilgængelige behandlinger af øvre korssyndrom strækker sig, styrkes, myofascial frigivelse, postural afslapningsøvelse, elektriske stimuleringer og dybe nakkens flexors aktiveringer er de mest anvendte teknikker. Talrige undersøgelser har fremhævet forskellige fordele med hensyn til tidsindsats og prognose. Dette er korrigerende øvelse, kinesio -tapning, scapular stabiliseringsøvelse og PNF -teknikker.

Undersøgelser har vist fascias rolle i forskellige muskuloskeletale dysfunktioner, da de fasciale væv forbinder skeletmusklerne, der danner et kropsdækkende web i et mønster kaldet myofasciale meridianer. Da fascia er i stand til at ændre sin spændingstilstand, kan belastningsoverførsel langs meridianerne forekomme som svar på ændringer i muskelaktivitet.

Dyb fascia har en tendens til at være meget vaskulariseret og indeholder veludviklede lymfekanaler. I nogle tilfælde kan dyb fascia endda indeholde gratis indkapslede nerveender, såsom Ruffini og Pacinian Corpuskles. Det er til stede i vores krop i forskellige vævsplaner og i forskellige former med specifik funktion og muskuloskeletalt fascialsystem kan påvirkes af forskellige lokaliserede lidelser med variabel tidsforløb og prognose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellem 18-40 år gammel
  • Alle deltagere havde fremadrettet hoved, craniovertebral vinkel <50.
  • Alle deltagere havde afrundet (kyphosis vinkel ≥ 42 °)
  • Baseret på vurdering af øvre korssyndrom ved fotogrammetrisk analyse.
  • Emnerne blev valgt fra begge køn.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om traumer eller kirurgi i cervikalregionen.
  • Knoglerfrakturer eller akutte bløddelsskader.
  • Osteoporose.
  • Hjerteanfald.
  • Ustabil angina pectoris -Implanteret pacemaker eller defibrillator- -cancer-
  • Reumatoid arthritis
  • Bindvævssygdom: Dette inkluderer sygdomme såsom osteomyelitis, lupus og scleroderma -neurologiske tilstande-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øvre spor af Deep Front Facial Line Realese
Tredive forsøgspersoner modtog frigivelse af øverste spor af dyb front ansigtslinje Derudover overvågede korrigerende øvelser tre gange om ugen i fire uger.
Andet: Øvre spor af Deep Front Facial Line Realese
MFR -teknikkerne blev anvendt på de udpegede regioner, med et blødt, stabilt tryk, der varede 90 til 120 sekunder efter postural korrektionsøvelser Det øverste spor af dybe frontfladefrigørelsesprocedurer blev anvendt. Hyoidmobilisering; Larynx Mobilization; Sternale svingninger; og Barrals transversus thoracis mobilisering. Thoraxindløbet frigørelse; Intrathoracic fascia forlængelse; Scalene frigørelse og membranafslapning
Andet: overvågede korrigerende øvelser
Øvelsesprogrammet omfattede cervikale stabiliseringsøvelser udført i 3 sæt af 10 gentagelser med en 10-sekunders vedligeholdelse, scapular stabiliseringsøvelser plus strækning af cervikale muskler.
Eksperimentel: Myofascial frigivelse med IASTM
Tredive forsøgspersoner modtog myofascial frigivelse med IASTM Derudover overvågede korrigerende øvelser tre gang om ugen i fire uger
Andet: overvågede korrigerende øvelser
Øvelsesprogrammet omfattede cervikale stabiliseringsøvelser udført i 3 sæt af 10 gentagelser med en 10-sekunders vedligeholdelse, scapular stabiliseringsøvelser plus strækning af cervikale muskler.
Andet: Myofascial frigivelse med IASTM
Instrumentet er designet til at mobilisere blødt væv. Faciliteringsmetoder blev anvendt til at bryde adhæsioner fra hinanden. Emollient gel/smøringsgel (Hawk Grips -produkt) blev også brugt til at smøre huden og give instrumentet mulighed for at bevæge sig lettere. Værktøjet har to sider: den ene til terapi og den anden til at holde plus postural korrektionsøvelser
Aktiv komparator: overvågede korrigerende øvelser
Tredive forsøgspersoner modtog overvågede korrigerende øvelser tre gang om ugen i fire uger
Andet: overvågede korrigerende øvelser
Øvelsesprogrammet omfattede cervikale stabiliseringsøvelser udført i 3 sæt af 10 gentagelser med en 10-sekunders vedligeholdelse, scapular stabiliseringsøvelser plus strækning af cervikale muskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hals handicap
Tidsramme: Op til fire uger
Hals -handicapvurderingen udføres ved hjælp af spørgeskemaet Neck Disability Index (NDI) - det indeholder ti genstande, der henviser til nakkesmerter (intensitet) og niveauet for evne til at styre daglige livsaktiviteter (personlig pleje, læsning, løft, hovedpine, arbejde, koncentration, kørsel, søvn og rekreation). NDI-score fortolkes som 0-4 = ingen handicap, 5-14 = mild handicap, 15-24 = moderat handicap, 25-34 = alvorlig handicap og over 34 = total handicap, hvor en score på 50 konverteret til percentiler repræsenterer 100%. NDI -score beregnes som følger: Total score/total mulig score, transformeret til procentdel ganget med 100 =% point
Op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: Op til fire uger
Emnet var i en afslappet position og gav ham derefter tillægget, der indeholder VAS. Emnet blev bedt om at placere et lodret mærke på linjen for at indikere hans/hendes smerte. Linjen har to ender; den ene uden smerter (nul) og den anden ekstreme smerte (100 mm) i den anden ende
Op til fire uger
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: Op til fire uger
Kraniovertebral vinkel måles ved fotogrammetri -metode. En CVA under 48-50 grader indikerer FHP
Op til fire uger
Kyphosis Angle
Tidsramme: Op til fire uger
Kyphosis -vinkel måles ved fotogrammetri -metode.
Op til fire uger
Upper brystudvidelse
Tidsramme: Op til fire uger
måling af bånd bruges til at måle udvidelse af øverste bryst
Op til fire uger
Lavere brystudvidelse
Tidsramme: Op til fire uger
Ape -målinger bruges til at måle lavere brystudvidelse
Op til fire uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Op til fire uger
Cervical Range of Motion Device vil blive brugt til at måle cervikal bevægelsesområde
Op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005666

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner