Влияние высвобождения верхней дорожки глубокой передней линии лица в зависимости от миофасциального высвобождения с IASTM на пациентов с синдромом верхнего креста (UCS)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Верхний кросс-синдром-это постуральная дисфункция, которая может вызвать различные проблемы с мышечной скелетно-мышечной двигателем верхней части тела. Раннее обнаружение и физиотерапия могут помочь предотвратить дальнейшие осложнения. Поддержание плохой осанки в течение длительной продолжительности может вызвать постуральную дисфункцию и смещение.
Первым и наиболее очевидным признаком синдрома верхнего скрещенного является характерная постуральная дисфункция затяжных лопаток, медиально вращающиеся гумери, гиперкифотический верхний грудный отдел позвоночника и затянутый/ передний голова, который создается гипозированием или даже кифозом (чрезмерный сгибание) головы, гипепер -лоорсис, и гиперингоз, гиперингоз, а также верхний, а также голова, и гипероз, гиперингоз, и гипероз, гиперингоз, гиперингоз и с стволом. на атласе.
Доступными методами лечения синдрома верхнего креста являются растяжение, укрепление, миофасциальное высвобождение, постуральные упражнения по релаксации, электрические стимуляции и активации сгибателей глубоких шеи являются наиболее используемыми методами. Многочисленные исследования подчеркивали различные преимущества с точки зрения времени и прогноз. Это корректирующие физические упражнения, записывание кинео, упражнения на лопаточную стабилизацию и методы PNF.
Исследования показали роль фасции в различных дисфункциях опорно-двигательного аппарата, поскольку фасциальные ткани соединяют скелетные мышцы, образующие общеобразовательную сеть в схеме, называемой миофасциальными меридианами. Поскольку фасция способна модифицировать свое напряжение, передача деформации вдоль меридианов может происходить в ответ на изменения мышечной активности.
Глубокая фасция имеет тенденцию быть высоко сосудистой и содержит хорошо развитые лимфатические каналы. В некоторых случаях глубокая фасция может даже содержать свободные инкапсулированные нервные окончания, такие как Ruffini и Pacinian Corpuscles. Он присутствует в нашем организме в разных тканевых плоскостях, и в разных формах с удельной функцией, и на мышечно -скелетно -фасциальную систему могут влиять различные локализованные нарушения с переменным временным курсом и прогнозом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- У всех участников была передняя голова, угол Craniovertebral <50.
- У всех участников был округлый (угол кифоза ≥ 42 °)
- На основе оценки синдрома верхнего креста с помощью фотограмметрического анализа.
- Субъекты были выбраны из обоих полов.
Критерии исключения:
- История травм или хирургии в шейном регионе.
- Переломы костей или острые травмы мягких тканей.
- Остеопороз.
- Острое сердечно-сосудистое заболевание.
- Нестабильный стенокардия -имплантированный кардиостимулятор или дефибриллятор -канцелярный
- Ревматоидный артрит
- Болезнь соединительной ткани: это включает в себя такие заболевания, как остеомиелит, волчанка и склеродерма -нейрологические условия -
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Верхняя трасса глубокой передней линии лица Realese
Тридцать субъектов получали высвобождение верхней дорожки глубокой передней линии лица, кроме того, контролировали корректирующие упражнения три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Методы MFR были применены к назначенным областям, с мягким, устойчивым давлением, продолжающимся от 90 до 120 секунд постуральной коррекционной упражнения. Была применяется верхняя дорожка глубоких процедур высвобождения линии передней лице.
Мобилизация под геоидами; Мобилизация гортани; Грузовые колебания; и мобилизация грудной клетки Баррала.
Торакальный входной выпуск; Внутреннее удлинение фасции; Скаленовая выпуск и релаксация диафрагмы
Программа упражнений включала упражнения по стабилизации шейки матки, выполненные в 3 наборах из 10 повторений с 10-секундными упражнениями по поддержанию, лопаточному стабилизации плюс растяжение мышц шейки матки.
|
|
Экспериментальный: Миофасциальное освобождение с iastm
Тридцать субъектов получили миофасциальное освобождение с IASTM, кроме того, контролировали корректирующие упражнения три раза в неделю в течение четырех недель
|
Программа упражнений включала упражнения по стабилизации шейки матки, выполненные в 3 наборах из 10 повторений с 10-секундными упражнениями по поддержанию, лопаточному стабилизации плюс растяжение мышц шейки матки.
Инструмент предназначен для мобилизации мягких тканей.
Подходы к облегчению были использованы для разрыва спаек.
Гель с эмоличивым гелем/смазкой (продукт Hawk Grips) также использовался для смазки кожи и позволить инструменту легче двигаться.
Инструмент имеет две стороны: одна для терапии, а другая для проведения упражнений по постуральной коррекции
|
|
Активный компаратор: контролируемые корректирующие упражнения
Тридцать субъектов получали контролируемые корректирующие упражнения три раза в неделю в течение четырех недель
|
Программа упражнений включала упражнения по стабилизации шейки матки, выполненные в 3 наборах из 10 повторений с 10-секундными упражнениями по поддержанию, лопаточному стабилизации плюс растяжение мышц шейки матки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
инвалидность шеи
Временное ограничение: до четырех недель
|
Оценка инвалидности шеи будет выполнена с использованием анкеты индекса индекса индекса шеи (NDI) - она содержит десять пунктов, которые относятся к боли в шее (интенсивность) и уровень способности управлять повседневными занятиями (личная помощь, чтение, подъем, головная боль, работа, концентрация, вождение, сон и отдых).
Оценка NDI интерпретируется как 0-4 = отсутствие инвалидности, 5-14 = легкая инвалидность, 15-24 = умеренная инвалидность, 25-34 = тяжелая инвалидность и более 34 = общая инвалидность, где оценка 50, преобразованная в процентили, представляет собой 100%.
Оценка NDI рассчитывается следующим образом: общий балл/общий возможный балл, преобразованный до процента, умноженного на 100 =% баллов
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
Он был в расслабленном положении, а затем дал ему приложение, которое содержит VAS.
Субъекту было поручено поставить вертикальную отметку на линию, чтобы указать его/ее боль.
Линия имеет два конца; один без боли (нулевой) и другой крайней боли (100 мм) на другом конце
|
до четырех недель
|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: до четырех недель
|
Угол черепа будет измерен методом фотограмметрии.
CVA ниже 48-50 градусов указывает на FHP
|
до четырех недель
|
|
Угол кифоза
Временное ограничение: до четырех недель
|
Угол кифоза будет измерен методом фотограмметрии.
|
до четырех недель
|
|
расширение верхней части груди
Временное ограничение: до четырех недель
|
Измерения ленты будут использоваться для измерения расширения верхней части груди
|
до четырех недель
|
|
Расширение нижней части груди
Временное ограничение: до четырех недель
|
Измерения обезьяны будут использоваться для измерения более низкого расширения грудной клетки
|
до четырех недель
|
|
шейный диапазон движения
Временное ограничение: до четырех недель
|
Диапазон шейки матки движения будет использоваться для измерения диапазона шейки матки движения
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005666
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .